Necessidades de endoscopia das pessoas no condado de Suichang, cidade de Lishui, província de Zhejiang, China
23 de janeiro de 2022 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Necessidades de endoscopia das pessoas no condado de Suichang
Com a melhoria da consciência da saúde das pessoas, mais e mais pessoas percebem a importância da endoscopia.
Em comparação com outros métodos de imagem (como contraste gastrointestinal, ultrassonografia abdominal, TC, RM, medicina nuclear etc.), além do diagnóstico de doenças, a endoscopia também apresenta vantagens óbvias na obtenção de amostras para exame patológico posterior.
No entanto, a dor e o desconforto causados pela endoscopia têm desencorajado muitas pessoas e até perdido a oportunidade de um diagnóstico precoce.
Atualmente, a endoscopia indolor pode melhorar esse tipo de situação, mas todos têm várias dúvidas a respeito.
A fim de entender e compreender com precisão as necessidades das pessoas no condado de Suichang para endoscopia gastrointestinal, de modo a realizar melhor endoscopia gastrointestinal/triagem/diagnóstico e trabalho de tratamento no futuro, elaboramos esta pesquisa de demanda.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1061
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Huihui Yan, PhD
- Número de telefone: +8613575770997
- E-mail: yandoublehui@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Lishui, Zhejiang, China, 323399
- Recrutamento
- Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
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Contato:
- Guangfa Liao
- Número de telefone: +8613754268848
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 14 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População residente permanente acima de 14 anos no condado de Suichang, excluindo estrangeiros.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pessoas que vêm ao centro de endoscopia para endoscopia gastrointestinal, bem como aquelas que podem fazer endoscopia gastrointestinal em ambulatórios, pacientes de enfermaria e outros grupos sociais, e estão dispostas a participar da pesquisa por questionário.
Critério de exclusão:
- Pessoas que não podem cooperar, estão inconscientes ou que não estão dispostas a participar de pesquisas por questionário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escolha individual da anestesia durante a endoscopia gastrointestinal
Prazo: 1 dia
|
Usaremos o questionário para avaliar essa medida de resultado. Parte do questionário é a seguinte:
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atitude individual em relação ao seguimento de endoscopia gastrointestinal
Prazo: 1 dia
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Também usaremos o questionário para avaliar essa medida de resultado. Parte do questionário é a seguinte: Você fará uma gastroenteroscopia na próxima vez? [escolha única]
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
12 de outubro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
3 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Suichang-2021(38)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .