이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 절강성 리수이시 쑤이창현 사람들의 내시경 수요

Suichang County 사람들의 내시경 요구

사람들의 건강에 대한 인식이 향상되면서 내시경의 중요성을 점점 더 많은 사람들이 깨닫고 있습니다. 다른 영상 방법(예: 위장 조영제, 복부 초음파, CT, MR, 핵의학 등)과 비교할 때 내시경 검사는 질병 진단 외에도 추가 병리 검사를 위한 표본을 얻는 데 분명한 이점이 있습니다. 그러나 내시경으로 인한 통증과 불편함으로 인해 많은 사람들이 의욕을 잃고 조기진단의 기회조차 놓치고 있습니다. 현재는 무통 내시경으로 이런 상황을 개선할 수 있지만, 누구나 다양한 의구심을 갖고 있다. 소화기 내시경 검사에 대한 쑤이창 현 사람들의 요구를 정확하게 이해하고 파악하여 향후 위장 내시경/검진/진단 및 치료 작업을 더 잘 수행하기 위해 이 수요 조사를 설계했습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1061

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, 중국, 323399
        • 모병
        • Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
        • 연락하다:
          • Guangfa Liao
          • 전화번호: +8613754268848

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

외국인을 제외한 쑤이창 현의 14세 이상 영주 인구.

설명

포함 기준:

  • 소화기 내시경을 위해 내시경 센터를 찾아오시는 분, 외래 진료실, 병동 환자 및 기타 사회 집단에서 소화기 내시경을 받으실 수 있는 분 중 설문 조사에 참여하실 의향이 있는 모든 분을 대상으로 합니다.

제외 기준:

  • 협력할 수 없거나 의식이 없거나 설문 조사에 참여하기를 꺼리는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장관 내시경 중 마취의 개별 선택
기간: 1 일

이 결과 측정을 평가하기 위해 설문지를 사용할 것입니다.

설문지의 일부는 다음과 같습니다.

  1. 이번에(또는 지난 번) 어떤 종류의 내시경 검사를 받았습니까? [무기한 객관식]

    • 일반 위내시경
    • 일반 대장내시경
    • 무통 위내시경
    • 무통 대장내시경
    • 무통 위장내시경
  2. 다음 위장 내시경 검사를 위해 어떤 유형을 선택하시겠습니까? [다중 선택]

    • 무통
    • 단일 위 내시경은 정상이며 단일 대장 내시경은 통증이 없습니다.
    • 단일 위 내시경은 통증이 없으며 단일 대장 내시경은 정상입니다.
    • 어떠한 경우에도 마취
    • 정상이지만 위내시경과 함께 시행하면 여전히 통증이 없다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장관 내시경 추적관찰에 대한 개인의 태도
기간: 1 일

또한 이 결과 측정을 평가하기 위해 설문지를 사용할 것입니다.

설문지의 일부는 다음과 같습니다.

다음에 위내시경 검사를 받을 건가요? [단일 선택]

  • 정기적으로 검토하겠습니다.
  • 나는 증상이 있을 때 그것을 할 것이다.
  • 정말 다시 생각해볼 필요가 있습니다.
  • 다시는하고 싶지 않습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 12일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Suichang-2021(38)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다