Besoins en endoscopie des habitants du comté de Suichang, ville de Lishui, province du Zhejiang, Chine
23 janvier 2022 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Besoins en endoscopie des habitants du comté de Suichang
Avec l'amélioration de la sensibilisation à la santé des gens, de plus en plus de gens réalisent l'importance de l'endoscopie.
Par rapport à d'autres méthodes d'imagerie (telles que le contraste gastro-intestinal, l'échographie abdominale, la tomodensitométrie, l'IRM, la médecine nucléaire, etc.), outre le diagnostic des maladies, l'endoscopie présente également des avantages évidents pour obtenir des échantillons pour un examen pathologique ultérieur.
Cependant, la douleur et l'inconfort causés par l'endoscopie ont découragé de nombreuses personnes et ont même laissé passer l'occasion d'un diagnostic précoce.
A l'heure actuelle, l'endoscopie indolore peut améliorer ce genre de situation, mais tout le monde a des doutes divers à son sujet.
Afin de comprendre et de saisir avec précision les besoins des habitants du comté de Suichang en matière d'endoscopie gastro-intestinale, afin de mieux effectuer les travaux d'endoscopie/dépistage/diagnostic et de traitement gastro-intestinaux à l'avenir, nous avons conçu cette enquête sur la demande.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1061
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Huihui Yan, PhD
- Numéro de téléphone: +8613575770997
- E-mail: yandoublehui@zju.edu.cn
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Lishui, Zhejiang, Chine, 323399
- Recrutement
- Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
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Contact:
- Guangfa Liao
- Numéro de téléphone: +8613754268848
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Population résidente permanente de plus de 14 ans dans le comté de Suichang, à l'exclusion des ressortissants étrangers.
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les personnes qui viennent au centre d'endoscopie pour une endoscopie gastro-intestinale, ainsi que celles qui peuvent subir une endoscopie gastro-intestinale dans des cliniques externes, des patients en salle et d'autres groupes sociaux, et sont disposées à participer à l'enquête par questionnaire.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne peuvent pas coopérer, qui sont inconscientes ou qui ne veulent pas participer aux enquêtes par questionnaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Choix individuel de l'anesthésie lors de l'endoscopie gastro-intestinale
Délai: Un jour
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Nous utiliserons le questionnaire pour évaluer cette mesure de résultat. Une partie du questionnaire est la suivante :
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Attitude individuelle envers le suivi endoscopique gastro-intestinal
Délai: Un jour
|
Nous utiliserons également le questionnaire pour évaluer cette mesure de résultat. Une partie du questionnaire est la suivante : Aurez-vous une gastro-entéroscopie la prochaine fois ? [choix unique]
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
12 octobre 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
3 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Suichang-2021(38)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .