Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Endoskopie-Bedürfnisse der Menschen im Landkreis Suichang, Stadt Lishui, Provinz Zhejiang, China

23. Januar 2022 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Endoskopie-Bedürfnisse der Menschen im Landkreis Suichang

Mit der Verbesserung des Gesundheitsbewusstseins erkennen immer mehr Menschen die Bedeutung der Endoskopie. Gegenüber anderen bildgebenden Verfahren (z. B. Magen-Darm-Kontrast, Abdomen-Ultraschall, CT, MR, Nuklearmedizin etc.) hat die Endoskopie neben der Diagnose von Krankheiten auch deutliche Vorteile bei der Gewinnung von Proben für die weitere pathologische Untersuchung. Die durch die Endoskopie verursachten Schmerzen und Beschwerden haben jedoch viele Menschen entmutigt und sogar die Gelegenheit für eine frühzeitige Diagnose verpasst. Derzeit kann eine schmerzfreie Endoskopie diese Situation verbessern, aber jeder hat verschiedene Zweifel daran. Um die Bedürfnisse der Menschen im Landkreis Suichang für gastrointestinale Endoskopie genau zu verstehen und zu erfassen, um gastrointestinale Endoskopie/Screening/Diagnose und Behandlung in Zukunft besser durchführen zu können, haben wir diese Bedarfsumfrage entwickelt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1061

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, China, 323399
        • Rekrutierung
        • Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
        • Kontakt:
          • Guangfa Liao
          • Telefonnummer: +8613754268848

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 14 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ständige Wohnbevölkerung über 14 Jahre im Landkreis Suichang, ohne ausländische Staatsangehörige.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Personen, die zur Magen-Darm-Endoskopie ins Endoskopiezentrum kommen, sowie allfällige Magen-Darm-Endoskopien in Ambulanzen, Stationspatienten und andere soziale Gruppen, sind bereit, an der Fragebogenerhebung teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht kooperieren können, bewusstlos sind oder nicht bereit sind, an Fragebogenumfragen teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle Wahl der Anästhesie während der Magen-Darm-Endoskopie
Zeitfenster: 1 Tag

Wir werden den Fragebogen verwenden, um diese Ergebnismessung zu bewerten.

Ein Teil des Fragebogens lautet wie folgt:

  1. Welche Art von Endoskopie wurde dieses Mal (oder letztes Mal) durchgeführt? [unendlich Multiple Choice]

    • Gewöhnliche Gastroskopie
    • Normale Koloskopie
    • Schmerzlose Gastroskopie
    • Schmerzlose Koloskopie
    • Schmerzlose Gastroenteroskopie

  2. Welchen Typ werden Sie für Ihre nächste Gastroenteroskopie wählen? [Mehrfachauswahl]

    • Schmerzlos
    • Ein einzelnes Gastroskop ist normal, und ein einzelnes Koloskop ist schmerzlos
    • Ein einzelnes Gastroskop ist schmerzlos, und ein einzelnes Koloskop ist normal
    • Keinesfalls Narkose
    • Normal, aber wenn sie zusammen mit einer Gastroenteroskopie durchgeführt wird, ist sie immer noch schmerzlos
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle Einstellung zur gastrointestinalen Endoskopie-Nachsorge
Zeitfenster: 1 Tag

Wir werden den Fragebogen auch verwenden, um diese Ergebnismessung zu bewerten.

Ein Teil des Fragebogens lautet wie folgt:

Wird das nächste Mal eine Gastroenteroskopie durchgeführt? [Einfachauswahl]

  • Ich werde regelmäßig überprüft.
  • Ich werde es tun, wenn ich Symptome habe.
  • Es ist wirklich notwendig, dies zu überdenken.
  • Ich will es nie wieder tun.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Januar 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Suichang-2021(38)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magen-Darm-Endoskopie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Poland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren