Necesidades de endoscopia de las personas en el condado de Suichang, ciudad de Lishui, provincia de Zhejiang, China
23 de enero de 2022 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Necesidades de endoscopia de las personas en el condado de Suichang
Con la mejora de la concienciación sobre la salud de las personas, cada vez más personas se dan cuenta de la importancia de la endoscopia.
En comparación con otros métodos de imagen (como el contraste gastrointestinal, la ecografía abdominal, la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la medicina nuclear, etc.), además del diagnóstico de enfermedades, la endoscopia también tiene ventajas obvias en la obtención de muestras para un examen patológico posterior.
Sin embargo, el dolor y las molestias que provoca la endoscopia han desanimado a muchas personas e incluso han perdido la oportunidad de un diagnóstico precoz.
En la actualidad, la endoscopia indolora puede mejorar este tipo de situaciones, pero todos tienen diversas dudas al respecto.
Con el fin de comprender y comprender con precisión las necesidades de endoscopia gastrointestinal de las personas en el condado de Suichang, a fin de llevar a cabo mejor el trabajo de endoscopia/detección/diagnóstico y tratamiento gastrointestinal en el futuro, diseñamos esta encuesta de demanda.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1061
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Huihui Yan, PhD
- Número de teléfono: +8613575770997
- Correo electrónico: yandoublehui@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Lishui, Zhejiang, Porcelana, 323399
- Reclutamiento
- Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
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Contacto:
- Guangfa Liao
- Número de teléfono: +8613754268848
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 14 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Población residente permanente mayor de 14 años en el condado de Suichang, excluidos los ciudadanos extranjeros.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que acuden al centro de endoscopia para realizar una endoscopia digestiva, así como aquellas que puedan realizarse una endoscopia digestiva en consultas externas, pacientes de sala y otros grupos sociales, y estén dispuestos a participar en la encuesta del cuestionario.
Criterio de exclusión:
- Personas que no pueden cooperar, están inconscientes o no están dispuestas a participar en encuestas de cuestionarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elección individual de anestesia durante la endoscopia gastrointestinal.
Periodo de tiempo: 1 día
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Usaremos el cuestionario para evaluar esta medida de resultado. Parte del cuestionario es el siguiente:
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actitud individual hacia el seguimiento endoscópico gastrointestinal
Periodo de tiempo: 1 día
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También utilizaremos el cuestionario para evaluar esta medida de resultado. Parte del cuestionario es el siguiente: ¿Le harán una gastroenteroscopia la próxima vez? [elección única]
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
12 de octubre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Suichang-2021(38)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .