Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoskopibehov hos människor i Suichang County, Lishui City, Zhejiang-provinsen, Kina

23 januari 2022 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Endoskopibehov hos människor i Suichang County

Med förbättringen av människors hälsomedvetenhet inser fler och fler människor vikten av endoskopi. Jämfört med andra avbildningsmetoder (som gastrointestinala kontraster, abdominalt ultraljud, CT, MR, nuklearmedicin etc.) har endoskopi förutom diagnos av sjukdomar även uppenbara fördelar för att få prover för vidare patologisk undersökning. Men smärtan och obehaget som orsakas av endoskopi har avskräckt många människor och till och med missat möjligheten till tidig diagnos. För närvarande kan smärtfri endoskopi förbättra denna typ av situation, men alla har olika tvivel om det. För att korrekt förstå och förstå behoven hos människor i Suichang County för gastrointestinal endoskopi, för att bättre kunna utföra gastrointestinal endoskopi/screening/diagnos och behandlingsarbete i framtiden, utformade vi denna efterfrågeundersökning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1061

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, Kina, 323399
        • Rekrytering
        • Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
        • Kontakt:
          • Guangfa Liao
          • Telefonnummer: +8613754268848

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 14 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Permanent bosatt befolkning över 14 år i Suichang County, exklusive utländska medborgare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla personer som kommer till endoskopicentrum för gastrointestinal endoskopi, samt de som kan ha gastrointestinal endoskopi på öppenvårdsmottagningar, avdelningspatienter och andra samhällsgrupper och är villiga att delta i enkätundersökningen.

Exklusions kriterier:

  • Människor som inte kan samarbeta, är medvetslösa eller som inte vill delta i enkätundersökningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuellt val av anestesi vid gastrointestinal endoskopi
Tidsram: 1 dag

Vi kommer att använda frågeformuläret för att bedöma detta resultatmått.

En del av frågeformuläret är följande:

  1. Vilken typ av endoskopi gjordes den här gången (eller förra gången)? [obegränsat flerval]

    • Vanlig gastroskopi
    • Vanlig koloskopi
    • Smärtfri gastroskopi
    • Smärtfri koloskopi
    • Smärtfri gastroenteroskopi

  2. Vilken typ kommer du att välja för din nästa gastroenteroskopi? [Flera val]

    • Smärtfri
    • Ett enda gastroskop är normalt och ett enda koloskop är smärtfritt
    • Ett enda gastroskop är smärtfritt och ett enda koloskop är normalt
    • Under inga omständigheter anestesi
    • Normalt, men om det utförs tillsammans med gastroenteroskopi är det fortfarande smärtfritt
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuell inställning till gastrointestinal endoskopiuppföljning
Tidsram: 1 dag

Vi kommer också att använda frågeformuläret för att bedöma detta resultatmått.

En del av frågeformuläret är följande:

Ska du göra en gastroenteroskopi nästa gång? [enkelval]

  • Jag kommer att granskas regelbundet.
  • Jag kommer att göra det när jag har symptom.
  • Det är verkligen nödvändigt att ompröva att göra det.
  • Jag vill aldrig göra det igen.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2022

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Suichang-2021(38)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera