Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoskopibehov hos mennesker i Suichang County, Lishui City, Zhejiang-provinsen, Kina

23. januar 2022 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Endoskopibehov hos mennesker i Suichang County

Med forbedringen av folks helsebevissthet, innser flere og flere mennesker viktigheten av endoskopi. Sammenlignet med andre bildediagnostikkmetoder (som gastrointestinal kontrast, abdominal ultralyd, CT, MR, nukleærmedisin, etc.), har endoskopi i tillegg til diagnostisering av sykdommer også åpenbare fordeler når det gjelder å skaffe prøver for videre patologisk undersøkelse. Imidlertid har smerten og ubehaget forårsaket av endoskopi tatt motet fra mange mennesker og til og med gått glipp av muligheten for tidlig diagnose. For tiden kan smertefri endoskopi forbedre denne typen situasjon, men alle har ulike tvil om det. For å nøyaktig forstå og forstå behovene til folk i Suichang County for gastrointestinal endoskopi, for å bedre kunne utføre gastrointestinal endoskopi/screening/diagnose og behandlingsarbeid i fremtiden, utformet vi denne etterspørselsundersøkelsen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1061

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, Kina, 323399
        • Rekruttering
        • Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Guangfa Liao
          • Telefonnummer: +8613754268848

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 14 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fastboende befolkning over 14 år i Suichang County, unntatt utenlandske statsborgere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle personer som kommer til endoskopisenteret for gastrointestinal endoskopi, samt de som kan ha gastrointestinal endoskopi i poliklinikk, avdelingspasienter og andre sosiale grupper, og er villige til å delta i spørreskjemaundersøkelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke kan samarbeide, er bevisstløse, eller som ikke er villige til å delta i spørreskjemaundersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuelt valg av anestesi under gastrointestinal endoskopi
Tidsramme: 1 dag

Vi vil bruke spørreskjemaet til å vurdere dette utfallsmålet.

En del av spørreskjemaet er som følger:

  1. Hvilken type endoskopi ble gjort denne gangen (eller forrige gang)? [ubestemt flervalg]

    • Vanlig gastroskopi
    • Vanlig koloskopi
    • Smertefri gastroskopi
    • Smertefri koloskopi
    • Smertefri gastroenteroskopi

  2. Hvilken type vil du velge for din neste gastroenteroskopi? [Flervalg]

    • Smertefri
    • Et enkelt gastroskop er normalt, og et enkelt koloskop er smertefritt
    • Et enkelt gastroskop er smertefritt, og et enkelt koloskop er normalt
    • Under ingen omstendigheter anestesi
    • Normalt, men hvis det utføres sammen med gastroenteroskopi, er det fortsatt smertefritt
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuell holdning til gastrointestinal endoskopi oppfølging
Tidsramme: 1 dag

Vi vil også bruke spørreskjemaet til å vurdere dette utfallsmålet.

En del av spørreskjemaet er som følger:

Skal du ta en gastroenteroskopi neste gang? [enkeltvalg]

  • Jeg vil bli anmeldt jevnlig.
  • Jeg vil gjøre det når jeg har symptomer.
  • Det er virkelig nødvendig å revurdere å gjøre det.
  • Jeg vil aldri gjøre det igjen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. oktober 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. januar 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Suichang-2021(38)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere