Esigenze endoscopiche delle persone nella contea di Suichang, città di Lishui, provincia di Zhejiang, Cina
23 gennaio 2022 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Esigenze endoscopiche delle persone nella contea di Suichang
Con il miglioramento della consapevolezza della salute delle persone, sempre più persone si rendono conto dell'importanza dell'endoscopia.
Rispetto ad altri metodi di imaging (come il contrasto gastrointestinale, l'ecografia addominale, la TC, la RM, la medicina nucleare, ecc.), oltre alla diagnosi delle malattie, l'endoscopia presenta anche evidenti vantaggi nell'ottenere campioni per ulteriori esami patologici.
Tuttavia, il dolore e il disagio causati dall'endoscopia hanno scoraggiato molte persone e hanno persino perso l'opportunità di una diagnosi precoce.
Attualmente l'endoscopia indolore può migliorare questo tipo di situazione, ma tutti hanno diversi dubbi al riguardo.
Al fine di comprendere e cogliere con precisione le esigenze delle persone nella contea di Suichang per l'endoscopia gastrointestinale, in modo da svolgere meglio il lavoro di endoscopia gastrointestinale/screening/diagnosi e trattamento in futuro, abbiamo progettato questo sondaggio sulla domanda.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1061
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Huihui Yan, PhD
- Numero di telefono: +8613575770997
- Email: yandoublehui@zju.edu.cn
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Lishui, Zhejiang, Cina, 323399
- Reclutamento
- Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
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Contatto:
- Guangfa Liao
- Numero di telefono: +8613754268848
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 14 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Popolazione residente permanente sopra i 14 anni nella contea di Suichang, esclusi i cittadini stranieri.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le persone che vengono al centro di endoscopia per l'endoscopia gastrointestinale, nonché coloro che possono sottoporsi a endoscopia gastrointestinale in ambulatori, pazienti di reparto e altri gruppi sociali e sono disposti a partecipare al sondaggio del questionario.
Criteri di esclusione:
- Persone che non possono collaborare, sono incoscienti o non sono disposte a partecipare a questionari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scelta individuale dell'anestesia durante l'endoscopia gastrointestinale
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Useremo il questionario per valutare questa misura di esito. Parte del questionario è la seguente:
|
1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Atteggiamento individuale nei confronti del follow-up dell'endoscopia gastrointestinale
Lasso di tempo: 1 giorno
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Useremo anche il questionario per valutare questa misura di esito. Parte del questionario è la seguente: Farai una gastroenteroscopia la prossima volta? [scelta unica]
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
12 ottobre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
3 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Suichang-2021(38)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .