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うつ病向けの一連のメンタルヘルス アプリを医療現場に統合する

2024年7月30日 更新者:Adaptive Health, Inc
この研究の目的は、医療現場における最前線の介入としてのインテリケアの導入を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、2 つの環境でのインテリケアの導入を評価します。1 つは精神医療従事者が不足している地方の人々にサービスを提供するマクロード医療システムのプライマリケア、もう 1 つは現在心理サービスの待機リストが 9 か月あるノースウェスタン医科大学精神科です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Medicine Dept of Psychiatry
    • South Carolina
      • Florence、South Carolina、アメリカ、29506
        • MacLeod HealthCare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加している医療機関のいずれかの医療提供者によってうつ病または不安症であると特定された患者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:インテリケア
8 週間のインテリケア
うつ病の症状を軽減するためにコンピュータ治療の原理を使用するモバイル介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
到着
時間枠:5ヶ月
1. 試験期間中の対象となる患者の数。 2) IntelliCare の提供数。 3) IntelliCare を開始する番号。 4) IntelliCare を完了する番号
5ヶ月
料金
時間枠:7ヶ月
患者ごとにインテリケアを提供するコスト
7ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:8週間にわたり毎週投与
患者健康質問票-9 (PHQ-9);スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します
8週間にわたり毎週投与

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carolyn MacIver、Adaptive Health, Inc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月9日

最初の投稿 (実際)

2022年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R44MH114725-05 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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