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ステップファミリーの大人のための心理教育シミュレーションゲーム (GSteps)

2024年7月29日 更新者:Universidade do Porto

再婚した成人向けの Web ベースの心理教育シミュレーション ゲーム - 無作為化対照試験の研究プロトコル。

最近の証拠は、再婚した人々のための介入プログラムが不足していることを示しています.

さらに、知られていることから、特定の介入モデル (従来型または Web ベース) は、再婚したポルトガル人人口に対してまだ開発されていません。 この研究では、結婚の社会的スキル、再婚の信念、子育ての態度、継家族の機能に関する結婚適応に関する、Web ベースの心理教育シミュレーション ゲームの有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、(継子) 子を持つ再婚者を対象に、シミュレーション ゲームによる介入とコントロール (ゲームなし) の有効性を比較します。 参加者は 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 シミュレーション ゲームには、プレイする 3 つの異なるモジュールが含まれています。モジュール 2 - 継父母 (継父母と継子の肯定的な関係、継父母と継子の関係の発展、継父母の役割の交渉、継父母の非現実的な信念と共有の意味の開発);モジュール 3 - 共同養育 (積極的な共同養育戦略と忠誠度のバインド)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200-193
        • University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ステップファミリーに住む
  • 交際期間は最低6ヶ月

除外基準:

  • (義理の)子供がいない
  • 配偶者と同居していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:介入グループ
再婚における夫婦の肯定的なスキル、肯定的な共同養育戦略、肯定的な継父母と継子の関係スキルに関するWebベースのシミュレーションゲーム。
心理教育ゲーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結婚適応の変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
この尺度は、コンセンサス、満足度、結束力の 3 つのサブスケールで 2 項関係の質を評価するための自己評価アンケートです。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
夫婦の社会的スキルの変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
この尺度は、32 項目の自己申告尺度であり、夫婦関係の文脈で人々が特定の社会的スキルを示す頻度を評価します。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
継父母の態度と信念の変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
17 の項目を使用して、プログラムの内容で扱われている参加者の養育の態度と信念を評価しました。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
共同養育の態度と信念の変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
9 つの項目を使用して、プログラムの内容で取り上げられている参加者の共同子育ての態度と信念を評価しました。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
再婚の信念の変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
この尺度は、一般的な再婚とステップファミリーに関する参加者の非現実的な信念を評価するための自己評価アンケートです。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
ステップファミリー機能の変化
時間枠:T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
この尺度は、家族の強み、家族のコミュニケーション、家族の困難という 5 つの項目と 3 つの側面で家族の機能を評価するための自己申告アンケートです。
T0 - 介入前。 T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の知識の変化
時間枠:T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
介入後に学んだ参加者の知識を評価するために、この研究のために12の質問が特別に作成されました。
T1 - 介入直後。 T2 - 1 か月後
介入に対する参加者の満足度
時間枠:T1 - 介入直後
ユーザビリティとコンテンツの 2 つの側面から介入に対する満足度を評価するための自己報告アンケート。
T1 - 介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carina Santos, MSc、Universidade do Porto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月4日

一次修了 (実際)

2023年1月4日

研究の完了 (実際)

2023年4月4日

試験登録日

最初に提出

2022年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月15日

最初の投稿 (実際)

2022年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FPCEUP/RH4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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