Psychoedukatives Planspiel für Erwachsene in Stieffamilien (GSteps)
29. Juli 2024 aktualisiert von: Universidade do Porto
Ein webbasiertes psychoedukatives Simulationsspiel für wiederverheiratete Erwachsene – Studienprotokoll für eine randomisierte kontrollierte Studie.
Jüngste Erkenntnisse haben gezeigt, dass Interventionsprogramme für Wiederverheiratete rar sind.
Darüber hinaus wurden nach allem, was bekannt ist, noch keine spezifischen Interventionsmodelle (traditionell oder webbasiert) für die wiederverheiratete portugiesische Bevölkerung entwickelt. Diese Studie bewertet die Wirksamkeit eines webbasierten psychoedukativen Simulationsspiels zur ehelichen Anpassung, zu ehelichen sozialen Fähigkeiten, zu Wiederverheiratungsüberzeugungen, zu elterlichen Einstellungen und zum Funktionieren der Stieffamilie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird die Wirksamkeit einer Simulationsspiel-Intervention mit der Kontrolle (kein Spiel) bei wiederverheirateten Personen mit (Stief-)Kindern verglichen.
Die Teilnehmer werden zufällig auf die beiden Gruppen verteilt.
Das Simulationsspiel enthält drei verschiedene Module zum Spielen: Modul 1 – Ehepartnerschaft (emotionale Scheidung, finanzielle Probleme, positive Kommunikationsfähigkeiten, Konflikt- und Stressbewältigungsstrategien, soziale Unterstützung); Modul 2 - Stiefelternschaft (positive Stiefeltern-Stiefkind-Beziehungen, Entwicklung von Beziehungen innerhalb der Stieffamilie, Rollenverhandlungen der Stiefeltern, unrealistische Überzeugungen der Stieffamilie und Entwicklung gemeinsamer Bedeutung); Modul 3 – Co-Elternschaft (positive Co-Elternschaftsstrategien und Loyalitätsbindungen).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
112
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Porto, Portugal, 4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lebe in einer Stieffamilie
- Beziehungsdauer mindestens sechs Monate
Ausschlusskriterien:
- Keine (Stief-)Kinder haben
- Nicht mit dem Ehepartner zusammenlebend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
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Experimental: Interventionsgruppe
Ein webbasiertes Simulationsspiel über eheliche positive Fähigkeiten bei der Wiederverheiratung, positive Co-Elternschaftsstrategien und positive Fähigkeiten zur Beziehung zwischen Stiefeltern und Stiefkind.
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Psychoedukatives Spiel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung in der ehelichen Anpassung
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Bei diesem Maß handelt es sich um einen Selbsteinschätzungsfragebogen zur Beurteilung der Qualität der dyadischen Beziehung mit drei Subskalen: Konsens, Zufriedenheit und Zusammenhalt.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Veränderung der ehelichen sozialen Fähigkeiten
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Dieses Maß ist ein 32-Punkte-Selbstberichtsmaß, das die Häufigkeit bewertet, mit der Menschen bestimmte soziale Fähigkeiten im Kontext ihrer ehelichen Beziehung präsentieren.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Einstellungen und Überzeugungen von Stiefeltern
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Siebzehn Items wurden verwendet, um die Einstellungen und Überzeugungen der Teilnehmer in Bezug auf Stiefeltern zu bewerten, die in den Programminhalten angesprochen wurden.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Änderung der Einstellungen und Überzeugungen der Co-Elternschaft
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Neun Items wurden verwendet, um die im Programminhalt angesprochenen Einstellungen und Überzeugungen der Teilnehmer bezüglich Co-Elternschaft zu bewerten.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Änderung der Überzeugungen zur Wiederverheiratung
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Diese Messung ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, um die unrealistischen Überzeugungen der Teilnehmer in Bezug auf Wiederverheiratung und Stieffamilien im Allgemeinen zu bewerten.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Veränderung in der Funktionsweise der Stieffamilie
Zeitfenster: T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Diese Maßnahme ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Bewertung der Familienfunktion mit 5 Items und drei Dimensionen: Familienstärken, Familienkommunikation und Familienschwierigkeiten.
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T0 - vor dem Eingriff; T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissensveränderung der Teilnehmer
Zeitfenster: T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Zwölf Fragen wurden speziell für diese Studie ausgearbeitet, um das nach der Intervention erworbene Wissen der Teilnehmer zu bewerten.
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T1 - unmittelbar nach dem Eingriff; T2 - einen Monat später
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Zufriedenheit der Teilnehmer mit der Intervention
Zeitfenster: T1 - unmittelbar nach dem Eingriff
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Fragebogen zur Selbstbeurteilung zur Bewertung der Zufriedenheit mit der Intervention anhand von zwei Dimensionen: Benutzerfreundlichkeit und Inhalt.
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T1 - unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Carina Santos, MSc, Universidade do Porto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FPCEUP/RH4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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