Psykoedukativt simuleringsspill for voksne i stefamilier (GSteps)
29. juli 2024 oppdatert av: Universidade do Porto
Et nettbasert psykoedukativt simuleringsspill for gjengifte voksne - Study Protocol for a Randomized Controlled Trial.
Nyere bevis har vist at intervensjonsprogrammer for gjengifte personer er knappe.
Videre, fra det som er kjent, er det ennå ikke utviklet noen spesifikke intervensjonsmodeller (tradisjonelle eller nettbaserte) for gjengifte portugisiske befolkninger. Denne studien evaluerer effekten av et nettbasert psykoedukativt simuleringsspill om ekteskapelig tilpasning på ekteskapelige sosiale ferdigheter, på tro på gjengifte, på foreldreholdninger og på stefamiliens funksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil sammenligne effekten av en simuleringsspillintervensjon versus kontroll (ingen spill) hos gjengifte personer som har (ste)barn.
Deltakerne vil bli randomisert til de to gruppene.
Simuleringsspillet inneholder tre forskjellige moduler å spille: Modul 1 - Konjugalitet (emosjonell skilsmisse, økonomiske problemer, positive kommunikasjonsevner, konflikt- og stresshåndteringsstrategier, sosial støtte); Modul 2 - Steforeldre (positive steforeldre-stebarn-relasjoner, utvikling av relasjoner innen stefamilien, forhandling av steforeldreroller, stefamiliens urealistiske tro og utvikle meningsdeling); Modul 3 - Samforeldre (positive samforeldrestrategier og lojalitetsbindinger).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
112
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i en stefamilie
- Forholdet varighet minimum seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- Å ikke ha (ste)barn
- Ikke samboer med ektefellen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Et nettbasert simuleringsspill om ekteskapelige positive ferdigheter ved gjengifte, positive samforeldrestrategier og positive ferdigheter i forhold til steforeldre-stebarn.
|
Psykoedukativt spill
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i ekteskapelig tilpasning
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Dette tiltaket er et selvvurderingsskjema for å vurdere kvaliteten på det dyadiske forholdet med tre underskalaer: Konsensus, Tilfredshet og Samhørighet.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
|
Endring i ekteskapelig sosiale ferdigheter
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Dette tiltaket er et 32-elements selvrapporteringstiltak som evaluerer hvor ofte folk presenterer visse sosiale ferdigheter i sammenheng med deres ekteskapelige forhold.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Steforeldre holdninger og tro
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Sytten elementer ble brukt til å vurdere deltakernes holdninger og trosoppfatninger til steforeldre som ble tatt opp i programinnholdet.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
|
Endring i holdninger og oppfatninger om samforeldre
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Ni elementer ble brukt til å vurdere deltakernes holdninger og trosoppfatninger som ble behandlet i programinnholdet.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
|
Endring i tro på gjengifte
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Dette tiltaket er et selvvurderingsskjema for å vurdere deltakernes urealistiske tro på gjengifte og stefamilier generelt.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
|
Endring i stefamiliens funksjon
Tidsramme: T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Dette tiltaket er et selvrapporterende spørreskjema for å gi en evaluering av familiens funksjon med 5 elementer og tre dimensjoner: Familiestyrker, Familiekommunikasjon og Familievansker.
|
T0 - før intervensjonen; T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i deltakernes kunnskap
Tidsramme: T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
Tolv spørsmål ble spesielt utviklet for denne studien for å vurdere deltakernes kunnskap som ble lært etter intervensjonen.
|
T1 - umiddelbart etter intervensjon; T2 - en måned senere
|
|
Deltakernes tilfredshet med intervensjon
Tidsramme: T1 - umiddelbart etter intervensjon
|
Selvrapporteringsspørreskjema for å gi en evaluering av tilfredshet med intervensjon gjennom to dimensjoner: Brukervennlighet og Innhold.
|
T1 - umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carina Santos, MSc, Universidade do Porto
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
4. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
4. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2024
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FPCEUP/RH4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .