Jogo de Simulação Psicoeducacional para Adultos em Stepfamilies (GSteps)
29 de julho de 2024 atualizado por: Universidade do Porto
Um jogo de simulação psicoeducacional baseado na Web para adultos recasados - protocolo de estudo para um estudo controlado randomizado.
Evidências recentes mostraram que os programas de intervenção para pessoas casadas novamente são escassos.
Além disso, pelo que se sabe, ainda não foram desenvolvidos modelos de intervenção específicos (tradicionais ou baseados na web) para a população portuguesa recasada. Este estudo avalia a eficácia de um Jogo de Simulação Psicoeducacional baseado na web no ajustamento conjugal em habilidades sociais conjugais, nas crenças de novo casamento, nas atitudes parentais e no funcionamento da família adotiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo irá comparar a eficácia de uma intervenção de jogo de simulação versus controle (sem jogo) em pessoas recasadas que têm filhos (enteados).
Os participantes serão randomizados para os dois grupos.
O Jogo de Simulação contém três módulos diferentes para jogar: Módulo 1 - Conjugalidade (divórcio emocional, questões financeiras, habilidades de comunicação positiva, estratégias de gerenciamento de conflitos e estresse, apoio social); Módulo 2 - Padrastos (relacionamentos positivos entre padrasto e enteado, desenvolvimento de relacionamentos dentro da família adotiva, negociação dos papéis dos pais adotivos, crenças irrealistas da família adotiva e desenvolvimento de significado compartilhado); Módulo 3 - Coparentalidade (estratégias de coparentalidade positiva e vínculos de lealdade).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Viver em uma família adotiva
- Duração do relacionamento mínimo de seis meses
Critério de exclusão:
- Não ter filhos (enteados)
- Não coabitar com o cônjuge
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
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Experimental: Grupo de Intervenção
Um jogo de simulação baseado na web sobre habilidades conjugais positivas em um novo casamento, estratégias positivas de coparentalidade e habilidades positivas de relacionamento entre padrasto e enteado.
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Jogo psicoeducativo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no ajustamento conjugal
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Esta medida é um questionário de autoavaliação para avaliar a qualidade da relação diádica com três subescalas: Consenso, Satisfação e Coesão.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Mudança nas habilidades sociais conjugais
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Essa medida é uma medida de autorrelato de 32 itens que avalia a frequência com que as pessoas apresentam certas habilidades sociais no contexto de seu relacionamento conjugal.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas atitudes e crenças dos padrastos
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Dezessete itens foram usados para avaliar as atitudes e crenças dos padrastos dos participantes abordadas no conteúdo do programa.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Mudança nas atitudes e crenças da co-parentalidade
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Nove itens foram usados para avaliar as atitudes e crenças co-parentais dos participantes abordadas no conteúdo do programa.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Mudança nas crenças sobre o novo casamento
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Esta medida é um questionário de auto-avaliação para avaliar as crenças irrealistas dos participantes em relação ao novo casamento e famílias adotivas em geral.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Mudança no funcionamento da família adotiva
Prazo: T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Esta medida é um questionário de autorrelato para fornecer uma avaliação do funcionamento familiar com 5 itens e três dimensões: Pontos fortes da família, Comunicação familiar e Dificuldades familiares.
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T0 - antes da intervenção; T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no conhecimento dos participantes
Prazo: T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Doze questões foram elaboradas especialmente para este estudo para avaliar o conhecimento dos participantes aprendidos após a intervenção.
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T1 - imediatamente após a intervenção; T2 - um mês depois
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Satisfação dos Participantes com a Intervenção
Prazo: T1 - imediatamente após a intervenção
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Questionário de autorrelato para avaliar a satisfação com a intervenção por meio de duas dimensões: Usabilidade e Conteúdo.
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T1 - imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carina Santos, MSc, Universidade do Porto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
4 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
4 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FPCEUP/RH4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .