Jeu de simulation psychoéducative pour adultes en familles recomposées (GSteps)
29 juillet 2024 mis à jour par: Universidade do Porto
Un jeu de simulation psychoéducatif basé sur le Web pour les adultes remariés - Protocole d'étude pour un essai contrôlé randomisé.
Des preuves récentes ont montré que les programmes d'intervention pour les personnes remariées sont rares.
En outre, d'après ce que l'on sait, aucun modèle d'intervention spécifique (traditionnel ou basé sur le Web) n'a encore été développé pour la population portugaise remariée. Cette étude évalue l'efficacité d'un jeu de simulation psychoéducatif en ligne sur l'adaptation conjugale sur les compétences sociales conjugales, sur les croyances de remariage, sur les attitudes parentales et sur le fonctionnement de la famille recomposée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude comparera l'efficacité d'une intervention de jeu de simulation par rapport à un contrôle (pas de jeu) chez des personnes remariées qui ont des (beaux) enfants.
Les participants seront randomisés dans les deux groupes.
Le jeu de simulation contient trois modules différents à jouer : Module 1 - Conjugalité (divorce émotionnel, problèmes financiers, compétences en communication positive, stratégies de gestion des conflits et du stress, soutien social) ; Module 2 - La belle-parentalité (relations positives beau-parent-beaux-enfants, développement de relations au sein de la belle-famille, négociation des rôles de belle-parentalité, croyances irréalistes de la belle-famille et développement du sens du partage); Module 3 - Coparentalité (stratégies positives de coparentalité et liens de fidélité).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
112
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Vivre dans une famille recomposée
- Durée de la relation minimum de six mois
Critère d'exclusion:
- Ne pas avoir de (beaux) enfants
- Ne pas cohabiter avec le conjoint
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
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Expérimental: Groupe d'intervention
Un jeu de simulation basé sur le Web concernant les compétences conjugales positives dans le remariage, les stratégies positives de coparentalité et les compétences positives en matière de relations beaux-parents-beaux-enfants.
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Jeu psychoéducatif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'adaptation conjugale
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Cette mesure est un questionnaire d'auto-évaluation permettant d'évaluer la qualité de la relation dyadique avec trois sous-échelles : Consensus, Satisfaction et Cohésion.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Changement des compétences sociales conjugales
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Cette mesure est une mesure d'auto-évaluation en 32 items qui évalue la fréquence à laquelle les personnes présentent certaines habiletés sociales dans le cadre de leur relation conjugale.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les attitudes et les croyances des beaux-parents
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Dix-sept éléments ont été utilisés pour évaluer les attitudes et les croyances des participants en matière de belle-parentalité abordées dans le contenu du programme.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Changement dans les attitudes et les croyances en matière de coparentalité
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Neuf éléments ont été utilisés pour évaluer les attitudes et croyances des participants en matière de coparentalité abordées dans le contenu du programme.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Changement dans le remariage Croyances
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Cette mesure est un questionnaire d'auto-évaluation pour évaluer les croyances irréalistes des participants concernant le remariage et les familles recomposées en général.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Modification du fonctionnement de la famille recomposée
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Cette mesure est un questionnaire d'auto-évaluation permettant d'évaluer le fonctionnement familial avec 5 items et trois dimensions : Forces familiales, Communication familiale et Difficultés familiales.
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T0 - avant l'intervention ; T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les connaissances des participants
Délai: T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Douze questions ont été spécialement élaborées pour cette étude afin d'évaluer les connaissances acquises par les participants après l'intervention.
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T1 - immédiatement après l'intervention ; T2 - un mois plus tard
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Satisfaction des participants vis-à-vis de l'intervention
Délai: T1 - immédiatement après l'intervention
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Questionnaire d'auto-évaluation pour fournir une évaluation de la satisfaction à l'égard de l'intervention à travers deux dimensions : utilisabilité et contenu.
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T1 - immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carina Santos, MSc, Universidade do Porto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
4 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
4 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2022
Première publication (Réel)
16 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2024
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FPCEUP/RH4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .