Psycho-educatief simulatiespel voor volwassenen in stiefgezinnen (GSteps)
29 juli 2024 bijgewerkt door: Universidade do Porto
Een webgebaseerd psycho-educatief simulatiespel voor hertrouwde volwassenen - Studieprotocol voor een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Recent bewijs heeft aangetoond dat interventieprogramma's voor hertrouwden schaars zijn.
Bovendien zijn er, voor zover bekend, nog geen specifieke interventiemodellen (traditioneel of webgebaseerd) ontwikkeld voor hertrouwde Portugese bevolking. Deze studie evalueert de doeltreffendheid van een webgebaseerd psycho-educatief simulatiespel op huwelijksaanpassing op sociale vaardigheden in het huwelijk, op overtuigingen over hertrouwen, op opvoedingsattitudes en op het functioneren van het stiefgezin.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie vergelijkt de effectiviteit van een Simulation Game Intervention versus controle (geen game) bij hertrouwde mensen die (stief)kinderen hebben.
De deelnemers worden willekeurig verdeeld over de twee groepen.
Het simulatiespel bevat drie verschillende modules om te spelen: Module 1 - Echtelijkheid (emotionele scheiding, financiële problemen, positieve communicatieve vaardigheden, strategieën voor conflict- en stressbeheersing, sociale steun); Module 2 - Stiefouderschap (positieve stiefouder-stiefkindrelaties, ontwikkeling van relaties binnen stiefgezin, onderhandeling over stiefouderschapsrollen, onrealistische overtuigingen van stiefgezin en ontwikkelen van gedeelde betekenis); Module 3 - Co-ouderschap (positieve co-ouderschapsstrategieën en loyaliteitsbanden).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
112
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leef in een stiefgezin
- Relatieduur minimaal zes maanden
Uitsluitingscriteria:
- Geen (stief)kinderen hebben
- Niet samenwonen met de partner
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
Een webgebaseerd simulatiespel over positieve huwelijksvaardigheden bij hertrouwen, positieve co-ouderschapsstrategieën en positieve stiefouder-stiefkindrelatievaardigheden.
|
Psycho-educatief spel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in huwelijkse aanpassing
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Deze maatstaf is een zelfbeoordelingsvragenlijst om de kwaliteit van de dyadische relatie te beoordelen aan de hand van drie subschalen: Consensus, Tevredenheid en Cohesie.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
|
Verandering in sociale vaardigheden in het huwelijk
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Deze maatstaf is een zelfrapportagemaatstaf van 32 items die de frequentie evalueert waarmee mensen bepaalde sociale vaardigheden presenteren in de context van hun huwelijksrelatie.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de houding en overtuigingen van stiefouders
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Zeventien items werden gebruikt om de houding en opvattingen over stiefouderschap van de deelnemers te beoordelen die in de inhoud van het programma aan bod kwamen.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
|
Verandering in attitudes en overtuigingen van co-ouderschap
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Negen items werden gebruikt om de houding en opvattingen over co-ouderschap van de deelnemers te beoordelen die in de inhoud van het programma aan bod kwamen.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
|
Verandering in hertrouwovertuigingen
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Deze maatregel is een zelfbeoordelingsvragenlijst om de onrealistische opvattingen van deelnemers over hertrouwen en stiefgezinnen in het algemeen te beoordelen.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
|
Verandering in het functioneren van het stiefgezin
Tijdsspanne: T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Deze meting is een zelfrapportagevragenlijst om een evaluatie te geven van het functioneren van het gezin met 5 items en drie dimensies: Sterke punten van het gezin, Communicatie binnen het gezin en Problemen binnen het gezin.
|
T0 - vóór de interventie; T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in kennis van deelnemers
Tijdsspanne: T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
Twaalf vragen werden speciaal voor dit onderzoek uitgewerkt om de kennis van de deelnemers na de interventie te beoordelen.
|
T1 - onmiddellijk na interventie; T2 - een maand later
|
|
De tevredenheid van de deelnemers over de interventie
Tijdsspanne: T1 - onmiddellijk na interventie
|
Zelfrapportagevragenlijst om de tevredenheid over de interventie te evalueren aan de hand van twee dimensies: bruikbaarheid en inhoud.
|
T1 - onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carina Santos, MSc, Universidade do Porto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FPCEUP/RH4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .