乾癬におけるエキシマライト
2024年2月7日 更新者：Marwa Salah El-Din El-Mesidy、Cairo University
発生中の神経原性炎症に対するエキシマ光の影響と固定性乾癬病変
この研究の目的は、エキシマ光治療の前後で、乾癬患者の病変皮膚における SP とその受容体の標準的な組織レベルを決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Kasr Al Ainy Faculty of medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 乾癬の種類：尋常性乾癬。
- 10% 未満の表面積。
除外基準:
- 紅皮症性乾癬
- 膿疱性乾癬
- 過去2週間の乾癬の局所治療。
- 過去2年間の全身性レチノイド。
- -過去3か月間の全身治療（アプレピタントとしてSPレベルに影響を与える薬物を含む）。
- エキシマ光療法の禁忌（皮膚悪性疾患または色素性乾皮症や光線過敏症などの前がん状態の病歴）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：活動性乾癬
|
エキシマライトセッション
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|
アクティブコンパレータ：安定した乾癬
|
エキシマライトセッション
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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活動性乾癬および安定乾癬におけるエキシマレーザーの効率
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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局所乾癬重症度指数を使用して臨床的改善を判断する
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研究完了まで、平均6ヶ月
|
|
神経性炎症に対するエキシマレーザーの効率
時間枠：研究完了まで、平均6ヶ月
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エキシマ光療法を使用した後の乾癬病変における神経原性炎症の影響のレベル。
治療前後のサブスタンス P とその受容体レベルを測定します。
|
研究完了まで、平均6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月10日
一次修了 (実際)
2023年3月30日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2022年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月8日
最初の投稿 (実際)
2022年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月7日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Excimer light in psoriasis
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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