- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05283876
건선의 엑시머 라이트
2024년 2월 7일 업데이트: Marwa Salah El-Din El-Mesidy, Cairo University
엑시머 빛이 정지성 건선 병변에 비해 발생하는 신경성 염증에 미치는 영향
이 연구의 목적은 엑시머 광선 요법 전후의 발달 단계와 정지 단계의 건선 환자의 병변 피부에서 SP와 그 수용체의 표준 조직 수준을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트
- Kasr Al Ainy Faculty of medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 건선의 종류: 판상 건선.
- 표면적이 10% 미만입니다.
제외 기준:
- 홍피성 건선
- 농포성 건선
- 지난 2주 동안 건선에 대한 국소 치료.
- 지난 2년 동안의 전신 레티노이드.
- 지난 3개월 동안의 전신 치료(Aprepitant와 같이 SP 수준에 영향을 미치는 모든 약물 포함).
- 엑시머 광선 요법에 대한 금기(피부 악성 종양 또는 색소성 건피증 또는 광과민증과 같은 전암 상태의 병력)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 활동성 건선
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엑시머 라이트 세션
|
활성 비교기: 안정적인 건선
|
엑시머 라이트 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 및 안정 건선에서 엑시머 레이저 효율
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
|
국부 건선 중증도 지수를 이용한 임상적 호전 여부 판단
|
학습 완료까지, 평균 6개월
|
신경성 염증에 대한 엑시머 레이저 효율
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
|
Excimer 광선 요법을 사용한 후 건선 병변의 신경성 염증의 영향 정도.
치료 전후 물질 P와 그 수용체 수준을 결정하십시오.
|
학습 완료까지, 평균 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Excimer light in psoriasis
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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엑시머 라이트에 대한 임상 시험
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