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通常の経腟分娩中の分娩後出血を予防および制御するための Mostafa Maged Maneuveur

2022年7月27日 更新者:Mostafa Maged Ali、Fayoum University

通常の経腟分娩中の分娩後出血を予防および制御するための Mostafa Maged Maneuveur の有効性

PPH は一般に、経膣分娩または帝王切開後の 1000 ミリリットルを超える失血と定義されています。産後12週間まで)。

分娩後弛緩性出血は、通常の分娩過程で最も困難な合併症の 1 つです。 失血を制御し、子宮摘出プロセスから子宮を保護するために、弛緩子宮に適用される多くの操作があります。 出血を抑える薬理学的および外科的方法があります。 この研究では、Mostafa Maged のテクニックは、経膣分娩中の分娩後の出血を防止および制御することです。 とても簡単で費用のかからない方法です。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、経膣分娩中の分娩後の出血を予防および制御するためのモスタファ・マゲド法. とても簡単で費用のかからない方法です。 Mostafa Maged 法は、通常分娩での分娩後の出血を予防または制御するために、すべての女性患者に適用されています。 Mostafa Maged テクニックは次のように適用されます :- (Mostafa Maged テクニックの説明) :-

  1. まず、右手を膣管の後円蓋に置き、子宮の前壁と後壁を圧迫しながら子宮の下部を抱きしめようとします。
  2. 次に、妊娠中の母親の腹部(腹部皮膚の側)から左手を子宮底と子宮後壁に当てます。
  3. 第三に、両手で、あたかも子宮が恥骨結合を抱きしめているように、両手で子宮全体を腹部と膣で恥骨結合に対してつかもうとし、このようにして、子宮の前壁と後壁をそれぞれに対して取得します。他の圧縮が達成され、腔内空間が減少するため、子宮の拡張の防止が適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fayoum、エジプト、0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性 包含基準 :-

    1. すべての妊娠中の患者
    2. 年齢は(18)~(40)歳

除外基準:

  1. 喫煙者
  2. 病的肥満
  3. 血液疾患および膠原病の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:分娩後の出血を予防および制御するための Mostafa Maged 操作

すべての妊娠中の女性 (初産婦および多産婦) . この研究には、正常な経膣分娩の妊婦 40 人が含まれています。 研究には妊娠中の女性が含まれます 包含基準:-

  1. すべての妊娠中の患者
  2. 年齢は(18)~(40)歳

Mostafa Maged手技は、通常分娩での分娩後の出血を予防または制御するために、すべての女性患者に適用されています。

Mostafa Maged手技は、通常分娩での分娩後の出血を予防または制御するために、すべての女性患者に適用されています。 Mostafa Maged テクニックは次のように適用されます:- (新しい Mostafa Maged テクニックの説明) :-

  1. まず、右手を膣管の後円蓋に置き、子宮の前壁と後壁を圧迫して子宮の下部を抱きしめようとします。
  2. 次に、腹部から左手を子宮底と子宮後壁に当てます。
  3. 第 3 に , 子宮 が 恥骨 結合 を 抱き締め て いるか の よう に , 私 たち の 両手 で 子宮 全体 を 腹部 と 膣 で 恥骨 結合 に 当て て 握り ます .その他、腔内空間を縮小することで子宮の拡大を防ぎます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩後の出血
時間枠:配達後6時間
通常の分娩中に使用されるパッドの数を推定して、出血量を確認し、大まかに出血量を視覚的に推定することによる、正常な経膣分娩における分娩後出血の予防と治療
配達後6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月10日

一次修了 (実際)

2022年5月20日

研究の完了 (実際)

2022年5月20日

試験登録日

最初に提出

2022年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月18日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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