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Manœuvre de Mostafa Maged pour prévenir et contrôler l'hémorragie post-partum pendant l'accouchement vaginal normal

27 juillet 2022 mis à jour par: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

L'efficacité de la manœuvre de Mostafa Maged pour prévenir et contrôler l'hémorragie post-partum pendant l'accouchement vaginal normal

L'HPP est généralement définie comme une perte de sang supérieure à 1 000 millilitres après un accouchement vaginal ou une césarienne.1 L'HPP est souvent classée comme primaire/immédiate/précoce (survenant dans les 24 heures suivant l'accouchement) ou secondaire/retardée/tardive (survenant plus de 24 heures après l'accouchement). jusqu'à 12 semaines après l'accouchement).

L'hémorragie post-partum atonique est l'une des complications les plus difficiles du processus d'accouchement normal. Il existe de nombreuses manœuvres appliquées à l'utérus atonique pour contrôler la perte de sang et préserver l'utérus du processus d'hystérectomie. Il existe des méthodes pharmacologiques et chirurgicales pour contrôler le saignement. Dans cette étude, la technique de Mostafa Maged consiste à prévenir et à contrôler les saignements post-partum lors de l'accouchement vaginal. C'est une méthode si simple et peu coûteuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, la technique de Mostafa Maged pour prévenir et contrôler les saignements post-partum lors d'un accouchement par voie basse. C'est une méthode si simple et peu coûteuse. La manœuvre de Mostafa Maged a été appliquée à toutes les patientes pour prévenir ou contrôler les saignements post-partum lors d'un accouchement normal. La technique Mostafa Maged est appliquée par :- (Description de la technique Mostafa Maged) :-

  1. Tout d'abord, placer la main droite sur le fornix postérieur du canal vaginal en essayant de caresser la partie inférieure de l'utérus en comprimant les parois antérieure et postérieure de l'utérus.
  2. Deuxièmement, placer la main gauche sur le fond de l'utérus et la paroi postérieure de l'utérus à partir de la partie abdominale de la femme enceinte (le côté de la peau abdominale).
  3. Troisièmement , par les deux mains , en essayant de saisir tout l' utérus par les deux mains par voie abdominale et vaginale contre la symphyse pubienne comme si l' utérus câlinait l' os de la symphyse pubienne et de cette façon , plaquant les parois antérieure et postérieure de l' utérus l' une contre l' autre . l'autre comprimé est réalisé et réduit l'espace intra-cavitaire ainsi la prévention de l'expansion de l'utérus est appliquée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Fayoum, Egypte, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femelles gestantes Critères d'inclusion :-

    1. Toutes les patientes enceintes
    2. L'âge est compris entre (18) et (40) ans

Critère d'exclusion:

  1. Les fumeurs
  2. Obèse morbide
  3. Antécédents médicaux des maladies du sang et des maladies du collagène

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Manœuvre de Mostafa Maged pour prévenir et contrôler l'hémorragie post-partum

toutes les femelles gestantes ( primigestes et multigravides ) . cette étude comprend quarante femmes enceintes avec un accouchement vaginal normal. l'étude inclut des femmes enceintes Critères d'inclusion :-

  1. Toutes les patientes enceintes
  2. L'âge est compris entre (18) et (40) ans

La manœuvre de Mostafa Maged a été appliquée à toutes les patientes pour prévenir ou contrôler les saignements post-partum lors d'un accouchement normal.
Procédure: Manoeuvre de Mostafa Maged

La manœuvre de Mostafa Maged a été appliquée à toutes les patientes pour prévenir ou contrôler les saignements post-partum lors d'un accouchement normal. La technique Mostafa Maged est appliquée par :- (Description de la nouvelle technique Mostafa Maged) :-

  1. Tout d'abord, placer notre main droite sur le fornix postérieur du canal vaginal en essayant de caresser la partie inférieure de l'utérus en comprimant les parois antérieure et postérieure de l'utérus.
  2. Deuxièmement, placer notre main gauche sur le fond de l'utérus et la paroi postérieure de l'utérus depuis la partie abdominale.
  3. Troisièmement , par nos deux mains , en essayant de saisir tout l' utérus par nos deux mains par voie abdominale et vaginale contre la symphyse pubienne comme si l' utérus câlinait l' os de la symphyse pubienne et de cette manière , nous essayons d' amener les parois antérieure et postérieure l' une contre l' autre . autre et en réduisant l'espace intra-cavitaire afin d'empêcher l'expansion de l'utérus .

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
saignement post-partum
Délai: six heures après la livraison
prévention et traitement des saignements post-partum lors d'un accouchement vaginal normal en estimant le nombre de tampons utilisés lors d'un accouchement normal pour voir la quantité de sang perdu et pour estimer visuellement grossièrement la perte de sang
six heures après la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fayoum University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 avril 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

20 mai 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2022

Première publication (RÉEL)

21 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R218

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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