정상적인 질 분만 중 산후 출혈을 예방하고 조절하기 위한 Mostafa Maged Maneuveur
정상 분만 중 산후 출혈을 예방하고 조절하기 위한 Mostafa Maged Maneuveur의 효과
PPH는 일반적으로 자연 분만 또는 제왕절개 후 1000밀리리터를 초과하는 출혈로 정의됩니다.1 PPH는 종종 1차/즉시/조기(출생 후 24시간 이내에 발생) 또는 2차/지연/후기(출생 후 24시간 이상에서 발생)로 분류됩니다. 산후 12주까지)..
무긴장성 산후 출혈은 정상적인 분만 과정에서 가장 어려운 합병증 중 하나입니다. 혈액 손실을 조절하고 자궁절제술 과정에서 자궁을 보존하기 위해 이완성 자궁에 적용되는 많은 방법이 있습니다. 출혈을 조절하는 약리학적 및 수술적 방법이 있습니다. 이 연구에서 Mostafa Maged 기술은 자연 분만 중 산후 출혈을 예방하고 조절하는 것입니다. 너무 간단하고 비용이 많이 들지 않는 방법입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 Mostafa Maged 기술은 자연 분만 중 산후 출혈을 예방하고 조절합니다. 너무 간단하고 비용이 많이 들지 않는 방법입니다. Mostafa Maged 방법은 정상 분만 시 산후 출혈을 예방하거나 조절하기 위해 모든 여성 환자에게 적용되었습니다. Mostafa Maged 기술은 다음에 의해 적용됩니다:- (Mostafa Maged 기술에 대한 설명):-
- 먼저 오른손을 질관 후원개에 대고 자궁의 전벽과 후벽을 압박하면서 자궁 하부를 껴안는다.
- 둘째, 임산부의 복부(복부 피부 쪽)에서 왼손을 자궁저부와 자궁후벽에 대고 있다.
- 셋째, 양손으로 자궁 전체를 치골결합에 대고 복부와 질측으로 마치 자궁이 치골결합을 껴안듯이 자궁 전체를 잡고 자궁의 전벽과 후벽을 각각 다른 압축이 이루어지고 공동 내 공간이 줄어들어 자궁 확장 방지가 적용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
-
Fayoum, 이집트, 0020
- Fayoum general hospital and Fayoum university
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
임산부 포함 기준 :-
- 모든 임산부
- 나이는 (18)에서 (40) 세 사이입니다.
제외 기준:
- 흡연자
- 병적 비만
- 혈액 질환 및 콜라겐 질환의 병력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 산후 출혈을 예방하고 통제하기 위한 Mostafa Maged 기동
모든 임신한 여성 (초임신 및 다임신) 이 연구에는 정상 질분만을 하는 40명의 임신한 여성이 포함됩니다. 연구에는 임신한 여성이 포함됩니다. 포함 기준:-
Mostafa Maged 방법은 정상 분만 시 산후 출혈을 예방하거나 조절하기 위해 모든 여성 환자에게 적용되었습니다. |
Mostafa Maged 방법은 정상 분만 시 산후 출혈을 예방하거나 조절하기 위해 모든 여성 환자에게 적용되었습니다. Mostafa Maged 기술은 다음에 의해 적용됩니다:- (새로운 Mostafa Maged 기술에 대한 설명):-
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산후 출혈
기간: 배송 후 6시간
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정상 분만 시 사용하는 패드의 수를 추정하여 실혈량을 확인하고 육안으로 실혈량을 대략적으로 추정하여 정상 분만 시 산후 출혈의 예방 및 치료
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배송 후 6시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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