Mostafa Maged-manöver för att förhindra och kontrollera postpartumblödning under normal vaginal förlossning
Effektiviteten hos Mostafa Maged Maneuveur för att förhindra och kontrollera postpartumblödningar under normal vaginal förlossning
PPH definieras vanligen som blodförlust som överstiger 1000 milliliter efter vaginal födsel eller kejsarsnitt.1 PPH klassificeras ofta som primär/omedelbar/tidig (uppstår inom 24 timmar efter födseln) eller sekundär/försenad/sen (förekommer från mer än 24 timmar efter födseln) upp till 12 veckor efter förlossningen).
Atonisk post-partum blödning är en av de mest utmanande komplikationerna av normal förlossning. Det finns många manövrer som tillämpas på den atoniska livmodern för att kontrollera blodförlusten och bevara livmodern från hysterektomiprocessen. Det finns farmakologiska och kirurgiska metoder för att kontrollera blödningen. I denna studie är Mostafa Mageds teknik att förebygga och kontrollera postpartumblödningar under vaginal förlossning. Det är så enkelt och inte kostsamt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie, Mostafa Maged teknik för att förhindra och kontrollera post-partum blödning under vaginal förlossning. Det är så enkelt och inte kostsamt. Mostafa Maged-manövern har tillämpats på alla kvinnliga patienter för att förhindra eller kontrollera postpartumblödning vid normal förlossning. Mostafa Maged-tekniken tillämpas av:- (Beskrivning av Mostafa Maged-tekniken) :-
- Först placerar du höger hand mot den bakre fornixen av vaginalkanalen och försöker krama om den nedre delen av livmodern genom att komprimera livmoderns främre och bakre väggar.
- För det andra, placera vänster hand över livmoderns fundus och livmoderns bakre vägg från den gravida moderns bukdel (sidan av bukhuden).
- För det tredje, med de två händerna, försöker greppa hela livmodern med de två händerna buken och vaginalt mot symphysis pubis som om livmodern kramar om symphysis pubis-benet och på detta sätt får livmoderns främre och bakre väggar mot vardera annan komprimerad uppnås och minska det intra-kavitära utrymmet så att förhindrande av expansion av livmodern tillämpas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Fayoum, Egypten, 0020
- Fayoum general hospital and Fayoum university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
gravida kvinnor Inklusionskriterier:-
- Alla gravida patienter
- Åldern är mellan (18) till (40) år gammal
Exklusions kriterier:
- Rökare
- Sjuklig fetma
- Medicinsk historia av blodsjukdomar och kollagensjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Mostafa Maged manöver för att förebygga och kontrollera blödningar efter förlossningen
alla dräktiga honor (primigravida och multigravida). denna studie inkluderar fyrtio gravida kvinnor med normal vaginal förlossning studien inkluderar gravida kvinnor Inklusionskriterier:-
Mostafa Maged-manövern har tillämpats på alla kvinnliga patienter för att förhindra eller kontrollera postpartumblödning vid normal förlossning. |
Mostafa Maged-manövern har tillämpats på alla kvinnliga patienter för att förhindra eller kontrollera postpartumblödning vid normal förlossning. Mostafa Maged-tekniken tillämpas av:- (Beskrivning av den nya Mostafa Maged-tekniken) :-
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
blödning efter förlossningen
Tidsram: sex timmar efter leverans
|
förebyggande och behandling av postpartumblödning vid normal vaginal förlossning genom att uppskatta antalet elektroder som används under normal förlossning för att se mängden blodförlust och för att uppskatta blodförlusten visuellt också grovt
|
sex timmar efter leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R218
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .