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Mostafa Maged Manovra per prevenire e controllare l'emorragia post-partum durante il normale parto vaginale

27 luglio 2022 aggiornato da: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

L'efficacia di Mostafa Maged Maneuveur per prevenire e controllare l'emorragia post-partum durante il normale parto vaginale

La PPH è comunemente definita come una perdita di sangue superiore a 1000 millilitri dopo il parto vaginale o il taglio cesareo.1 La PPH è spesso classificata come primaria/immediata/precoce (che si verifica entro 24 ore dalla nascita) o secondaria/ritardata/tardiva (che si verifica dopo più di 24 ore dalla nascita). fino a 12 settimane dopo il parto)..

L'emorragia atonica post-partum è una delle complicanze più impegnative del normale processo di parto. Ci sono molte manovre applicate all'utero atonico per controllare la perdita di sangue e preservare l'utero dal processo di isterectomia. Esistono metodi farmacologici e chirurgici per controllare il sanguinamento. In questo studio, la tecnica Mostafa Maged serve a prevenire e controllare il sanguinamento post-partum durante il parto vaginale. È un metodo così semplice e non costoso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, Mostafa Maged tecnica per prevenire e controllare il sanguinamento post-partum durante il parto vaginale. È un metodo così semplice e non costoso. La manovra di Mostafa Maged è stata applicata a tutte le pazienti di sesso femminile per prevenire o controllare il sanguinamento post-partum durante il parto normale. La tecnica Mostafa Maged è applicata da:- (Descrizione della tecnica Mostafa Maged):-

  1. In primo luogo, ponendo la mano destra sul fornice posteriore del canale vaginale cercando di stringere la parte inferiore dell'utero comprimendo le pareti anteriore e posteriore dell'utero.
  2. In secondo luogo, ponendo la mano sinistra sul fondo dell'utero e sulla parete posteriore dell'utero dalla parte addominale della madre incinta (il lato della pelle addominale).
  3. Terzo, con le due mani, cercando di afferrare l'intero utero con le due mani in senso addominale e vaginale contro la sinfisi pubica come se l'utero stringesse a sé l'osso della sinfisi pubica e in questo modo, avvicinando le pareti anteriore e posteriore dell'utero ciascuna si ottiene un altro compresso e si riduce lo spazio intracavitario, quindi viene applicata la prevenzione dell'espansione dell'utero .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmine gravide Criteri di inclusione: -

    1. Tutte le pazienti in gravidanza
    2. L'età è compresa tra (18) e (40) anni

Criteri di esclusione:

  1. Fumatori
  2. Obeso morboso
  3. Storia medica delle malattie del sangue e delle malattie del collagene

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Manovra di Mostafa Maged per prevenire e controllare l'emorragia post-partum

tutte le femmine gravide (primigravida e plurigravida). questo studio include quaranta femmine gravide con parto vaginale normale lo studio include donne in gravidanza Criteri di inclusione: -

  1. Tutte le pazienti in gravidanza
  2. L'età è compresa tra (18) e (40) anni

La manovra Mostafa Maged è stata applicata a tutte le pazienti di sesso femminile per prevenire o controllare l'emorragia post-partum durante il parto normale.
Procedura: Manovra di Mostafa Maged

La manovra Mostafa Maged è stata applicata a tutte le pazienti di sesso femminile per prevenire o controllare l'emorragia post-partum durante il parto normale. La tecnica Mostafa Maged è applicata da :- (Descrizione della nuova tecnica Mostafa Maged) :-

  1. In primo luogo, mettendo la nostra mano destra al fornice posteriore del canale vaginale cercando di coccolare la parte inferiore dell'utero comprimendo le pareti anteriore e posteriore dell'utero.
  2. In secondo luogo, posizionando la mano sinistra sul fondo dell'utero e sulla parete posteriore dell'utero dalla parte addominale.
  3. Terzo, con le nostre due mani, cercando di afferrare l'intero utero con le nostre due mani addominali e vaginali contro la sinfisi pubica come se l'utero stesse coccolando l'osso della sinfisi pubica e in questo modo, cerchiamo di avvicinare le pareti anteriore e posteriore l'una all'altra altro e riducendo lo spazio intra-cavitario così impediamo l'espansione dell'utero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sanguinamento post-partum
Lasso di tempo: sei ore dopo la consegna
prevenzione e trattamento dell'emorragia post-partum nel normale parto vaginale stimando il numero di elettrodi utilizzati durante il normale parto per vedere la quantità di perdita di sangue e per stimare visivamente anche la perdita di sangue approssimativamente
sei ore dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 aprile 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 maggio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R218

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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