Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mostafa Maged Maneuveur om bloedingen na de bevalling tijdens normale vaginale bevalling te voorkomen en onder controle te houden

27 juli 2022 bijgewerkt door: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

De effectiviteit van Mostafa Maged Maneuveur om bloedingen na de bevalling tijdens normale vaginale bevalling te voorkomen en onder controle te houden

PPH wordt gewoonlijk gedefinieerd als bloedverlies van meer dan 1000 milliliter na vaginale geboorte of keizersnede.1 PPH wordt vaak geclassificeerd als primair/onmiddellijk/vroeg (optredend binnen 24 uur na de geboorte) of secundair/vertraagd/laat (optredend vanaf meer dan 24 uur na de geboorte). tot 12 weken na de bevalling).

Atonische postpartumbloeding is een van de meest uitdagende complicaties van een normaal bevallingsproces. Er worden veel manoeuvres toegepast op de atonische baarmoeder om het bloedverlies te beheersen en de baarmoeder te beschermen tegen het hysterectomieproces. Er zijn farmacologische en chirurgische methoden om de bloeding onder controle te krijgen. In deze studie is de Mostafa Maged-techniek bedoeld om bloedingen na de bevalling tijdens vaginale bevalling te voorkomen en onder controle te houden. Het is zo'n eenvoudige en niet-dure methode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie, Mostafa Maged-techniek om postpartumbloedingen tijdens vaginale bevalling te voorkomen en te beheersen. Het is zo'n eenvoudige en niet-dure methode. Mostafa Maged-manoeuvre is toegepast op alle vrouwelijke patiënten om postpartumbloedingen bij normale bevalling te voorkomen of onder controle te houden. De Mostafa Maged-techniek wordt toegepast door:- (Beschrijving van de Mostafa Maged-techniek) :-

  1. Plaats eerst de rechterhand op de achterste fornix van het vaginale kanaal en probeer het onderste deel van de baarmoeder te knuffelen door de voorste en achterste wanden van de baarmoeder samen te drukken.
  2. Ten tweede, het plaatsen van de linkerhand over de fundus van de baarmoeder en de achterwand van de baarmoeder vanaf het buikgedeelte van de zwangere moeder (de zijkant van de buikhuid).
  3. Ten derde, met de twee handen, proberen de hele baarmoeder met de twee handen abdominaal en vaginaal tegen de symphysis pubis te grijpen alsof de baarmoeder het symphysis pubis bot knuffelt en op deze manier de voorste en achterste wanden van de baarmoeder tegen elkaar krijgen andere gecomprimeerd wordt bereikt en de intracavitaire ruimte wordt verkleind, zodat het uitzetten van de baarmoeder wordt voorkomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Fayoum, Egypte, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouwtjes Inclusiecriteria: -

    1. Alle zwangere patiënten
    2. Leeftijd is tussen (18) en (40) jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  1. Rokers
  2. Morbide obesitas
  3. Medische geschiedenis van bloedziekten en collageenziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Mostafa Maged-manoeuvre om bloedingen na de bevalling te voorkomen en onder controle te houden

alle drachtige vrouwtjes (primigravida en multi-gravida). deze studie omvat veertig zwangere vrouwen met een normale vaginale bevalling studie omvat zwangere vrouwen Opnamecriteria: -

  1. Alle zwangere patiënten
  2. Leeftijd is tussen (18) en (40) jaar oud

De Mostafa Maged-manoeuvre is toegepast op alle vrouwelijke patiënten om postpartumbloedingen bij normale bevalling te voorkomen of onder controle te houden.

De Mostafa Maged-manoeuvre is toegepast op alle vrouwelijke patiënten om postpartumbloedingen bij normale bevalling te voorkomen of onder controle te houden. De Mostafa Maged-techniek wordt toegepast door:- (Beschrijving van de nieuwe Mostafa Maged-techniek) :-

  1. Eerst plaatsen we onze rechterhand op de achterste fornix van het vaginale kanaal en proberen we het onderste deel van de baarmoeder te knuffelen door de voorste en achterste wanden van de baarmoeder samen te drukken.
  2. Ten tweede, het plaatsen van onze linkerhand over de fundus van de baarmoeder en de achterwand van de baarmoeder vanaf het buikgedeelte.
  3. Ten derde proberen we met onze twee handen de hele baarmoeder met onze twee handen vast te pakken, abdominaal en vaginaal tegen de symphysis pubis alsof de baarmoeder het symphysis pubis bot knuffelt en op deze manier proberen we de voorste en achterste wanden tegen elkaar te krijgen. andere en het verkleinen van de intracavitaire ruimte, zodat we de uitzetting van de baarmoeder voorkomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloedingen na de bevalling
Tijdsspanne: zes uur na de bevalling
preventie en behandeling van bloedingen na de bevalling bij een normale vaginale bevalling door het aantal elektroden te schatten dat tijdens een normale bevalling is gebruikt om de hoeveelheid bloedverlies te zien en het bloedverlies ook ruwweg visueel in te schatten
zes uur na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 april 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 mei 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren