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Maniobra Maged de Mostafa para prevenir y controlar la hemorragia posparto durante el parto vaginal normal

27 de julio de 2022 actualizado por: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

La eficacia de la maniobra Maged de Mostafa para prevenir y controlar la hemorragia posparto durante el parto vaginal normal

La HPP se define comúnmente como una pérdida de sangre superior a 1000 mililitros después del parto vaginal o una cesárea.1 La HPP se clasifica a menudo como primaria/inmediata/temprana (que ocurre dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento) o secundaria/retrasada/tardía (que ocurre más de 24 horas después del nacimiento). hasta 12 semanas posparto)..

La hemorragia posparto atónica es una de las complicaciones más desafiantes del proceso de parto normal. Existen muchas maniobras aplicadas al útero atónico para controlar la pérdida de sangre y conservar el útero del proceso de histerectomía. Existen métodos farmacológicos y quirúrgicos para controlar el sangrado. En este estudio, la técnica Mostafa Maged es para prevenir y controlar el sangrado posparto durante el parto vaginal. Es un método tan simple y no costoso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, la técnica Mostafa Maged para prevenir y controlar el sangrado posparto durante el parto vaginal. Es un método tan simple y no costoso. La maniobra Mostafa Maged se ha aplicado a todas aquellas pacientes femeninas para prevenir o controlar el sangrado posparto en un parto normal. La técnica Mostafa Maged se aplica mediante:- (Descripción de la técnica Mostafa Maged):-

  1. Primero, colocando la mano derecha en el fórnix posterior del canal vaginal tratando de abrazar la parte inferior del útero comprimiendo las paredes anterior y posterior del útero.
  2. Segundo, colocando la mano izquierda sobre el fondo del útero y la pared posterior del útero desde la parte abdominal de la madre embarazada (el lado de la piel abdominal).
  3. Tercero, con las dos manos, tratando de agarrar todo el útero con las dos manos abdominal y vaginalmente contra la sínfisis del pubis como si el útero estuviera abrazando el hueso de la sínfisis del pubis y de esta manera, conseguir que las paredes anterior y posterior del útero se unan entre sí. se logra otra compresión y reducción del espacio intracavitario por lo que se aplica prevención de la dilatación del útero.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fayoum, Egipto, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hembras preñadas Criterios de inclusión: -

    1. Todas las pacientes embarazadas
    2. La edad es entre (18) a (40) años

Criterio de exclusión:

  1. fumadores
  2. obeso mórbido
  3. Antecedentes médicos de enfermedades de la sangre y enfermedades del colágeno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Maniobra de Mostafa Maged para la prevención y control de la hemorragia posparto

todas las hembras preñadas (primigrávidas y multigrávidas). este estudio incluye cuarenta mujeres embarazadas con parto vaginal normal. el estudio incluye mujeres embarazadas Criterios de inclusión: -

  1. Todas las pacientes embarazadas
  2. La edad es entre (18) a (40) años

La maniobra de Mostafa Maged se ha aplicado a todas aquellas pacientes mujeres para prevenir o controlar el sangrado posparto en un parto normal.

La maniobra de Mostafa Maged se ha aplicado a todas aquellas pacientes mujeres para prevenir o controlar el sangrado posparto en un parto normal. La técnica Mostafa Maged es aplicada por:- (Descripción de la nueva técnica Mostafa Maged):-

  1. Primero, colocando nuestra mano derecha en el fórnix posterior del canal vaginal tratando de abrazar la parte inferior del útero comprimiendo las paredes anterior y posterior del útero.
  2. Segundo, colocando nuestra mano izquierda sobre el fondo del útero y la pared posterior del útero desde la parte abdominal.
  3. Tercero, con nuestras dos manos, tratando de agarrar todo el útero con nuestras dos manos abdominal y vaginalmente contra la sínfisis del pubis como si el útero estuviera abrazando el hueso de la sínfisis del pubis y de esta manera, tratamos de que las paredes anterior y posterior se unan entre sí. otros y reduciendo el espacio intracavitario así evitamos la expansión del útero.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sangrado posparto
Periodo de tiempo: seis horas después del parto
prevención y tratamiento del sangrado posparto en el parto vaginal normal mediante la estimación del número de toallas higiénicas utilizadas durante el parto normal para ver la cantidad de sangre perdida y estimar visualmente la pérdida de sangre de manera aproximada
seis horas después del parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de abril de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de mayo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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