- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05288322
Mostafa Maged-manøver for å forhindre og kontrollere postpartumblødning under normal vaginal fødsel
Effektiviteten til Mostafa Maged Maneuveur for å forhindre og kontrollere postpartum blødning under normal vaginal fødsel
PPH er vanligvis definert som blodtap som overstiger 1000 milliliter etter vaginal fødsel eller keisersnitt.1 PPH er ofte klassifisert som primær/umiddelbar/tidlig (oppstår innen 24 timer etter fødselen) eller sekundær/forsinket/sent (oppstår fra mer enn 24 timer etter fødselen) til opptil 12 uker etter fødsel).
Atonisk post-partum blødning er en av de mest utfordrende komplikasjonene ved normal fødselsprosess. Det er mange manøvrer brukt på den atoniske livmoren for å kontrollere blodtapet og bevare livmoren fra hysterektomiprosessen. Det finnes farmakologiske og kirurgiske metoder for å kontrollere blødningen. I denne studien er Mostafa Maged-teknikken å forhindre og kontrollere blødning etter fødsel under vaginal fødsel. Det er en så enkel og ikke-kostbar metode.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien, Mostafa Maged teknikk for å forhindre og kontrollere post-partum blødning under vaginal levering. Det er en så enkel og ikke-kostbar metode. Mostafa Maged-manøveren har blitt brukt på alle kvinnelige pasienter for å forhindre eller kontrollere postpartumblødning ved normal fødsel. Mostafa Maged-teknikken brukes av :- (Beskrivelse av Mostafa Maged-teknikken) :-
- Først plasserer du høyre hånd til den bakre fornix av vaginalkanalen og prøver å kose den nedre delen av livmoren og komprimerer den fremre og bakre veggen av livmoren.
- For det andre, å plassere venstre hånd over fundus av livmoren og bakre vegg av livmor fra bukdelen av den gravide moren (siden av bukhuden).
- For det tredje, med de to hendene, prøver å gripe hele livmoren med de to hendene abdominalt og vaginalt mot symphysis pubis som om livmoren koser symphysis pubis-benet og på denne måten får livmorens fremre og bakre vegg mot hver annen komprimert oppnås og reduserer det intra-kavitære rommet slik at forebygging av utvidelse av livmoren påføres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Fayoum, Egypt, 0020
- Fayoum general hospital and Fayoum university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
gravide kvinner Inklusjonskriterier:-
- Alle gravide pasienter
- Alder er mellom (18) til (40) år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Røykere
- Sykelig overvektig
- Medisinsk historie med blodsykdommer og kollagensykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Mostafa Maged-manøver for å forhindre og kontrollere blødninger etter fødselen
alle gravide kvinner (primigravida og multi-gravida). denne studien inkluderer førti gravide kvinner med normal vaginal fødsel Studien inkluderer gravide kvinner Inklusjonskriterier:-
Mostafa Maged-manøveren har blitt brukt på alle kvinnelige pasienter for å forhindre eller kontrollere postpartumblødning ved normal fødsel. |
Mostafa Maged-manøveren har blitt brukt på alle kvinnelige pasienter for å forhindre eller kontrollere postpartumblødning ved normal fødsel. Mostafa Maged-teknikken brukes av:- (Beskrivelse av den nye Mostafa Maged-teknikken) :-
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blødning etter fødsel
Tidsramme: seks timer etter levering
|
forebygging og behandling av post-partum blødning ved normal vaginal fødsel ved å estimere antall bind som brukes under normal fødsel for å se mengden blodtap og for å estimere blodtapet visuelt også grovt
|
seks timer etter levering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R218
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .