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スマホ依存症と筋肉障害

2022年3月17日 更新者:Özden Laçin、Istanbul Arel University

スマートフォン中毒が筋骨格系に及ぼす影響

背景と目的: 依存症のレベルに達したスマートフォンの使用は、身体的および精神的な健康上の問題を引き起こします。 その目的は、若年成人集団における携帯電話中毒による首と上肢の筋骨格障害を調査することでした。

方法:この研究は、2018年12月から2020年10月の間にイスタンブールの大学の学生を対象に実施された横断的研究です。 依存症のレベルは、スマートフォン依存症スケール ショート フォーム (SAS-SF) を使用して評価されました。 参加者の姿勢は、ニューヨーク姿勢評価チャート (NYPRC) によって評価され、主にスマートフォンの使用姿勢、前頭、筋膜トリガーポイントがサイモンとトラベルの基準に従って質問されました。 マンホイットニー U 検定ピアソンのカイ二乗検定をデータ分析に使用しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

136

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Arel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の参加者には、18 ~ 25 歳の健康な学生 136 人が含まれていました。 研究グループは女性84名、男性52名で構成されました。

説明

包含基準:

  • 中古スマートフォン
  • 研究への参加を志願した。

除外基準:

  • 過去6か月以内に頸部に何らかの外傷歴がある、
  • 過去3か月以内にトリガーポイントの治療を受けている
  • 首の手術歴がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマホ依存症
時間枠:ベースライン
Kwanらによって開発されたSmartphone Addictive Scale - Short Form (SAS - SF) (2013)、スマートフォン依存症の評価に使用されました。 SAS-SF のカットオフ値は、男性では 31、女性では 33 です (6)。 SAS - SF のトルコ語翻訳版は、信頼性があり、一貫性があり、有効な手段です
ベースライン
姿勢
時間枠:ベースライン
参加者の姿勢は、ニューヨーク姿勢評価チャート (NYPRC) を使用して評価されました。 この評価方法では、体の13の異なる部分(頭、首、肩、肩甲骨、胸部上部、腰、裂け目、腹部、腰、膝、脚、足、つま先)で起こり得る姿勢の変化を観察し、スコア化します。 各身体部分は次のスケールで採点されました。 5 (正しい姿勢)、3 (わずかなずれ)、または 1 (顕著なずれ)。 ポイントが高いほど、姿勢のアライメントが良好であることを示します
ベースライン
筋膜トリガーポイント
時間枠:ベースライン
筋膜性トリガーポイントの存在は、胸鎖乳突筋、僧帽筋上部、肩甲挙筋、菱形筋、棘下筋、および頸部伸筋におけるサイモンとトラベルの基準によって疑問視されました。 これらの基準は次のとおりです。 - 骨格筋のピンと張った帯または結節における圧痛点の存在。 -被験者は圧痛点の触診時に痛みを認識する。 -対象の関連痛パターン; -局所的なけいれん反応の存在
ベースライン
頭の前方姿勢
時間枠:ベースライン
参加者の頭の前方姿勢は、耳珠と壁の距離を巻尺で測定することによって評価されました。 頭の前方姿勢については、患者は立位で後壁にもたれかかり、自由な姿勢で測定されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月17日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月17日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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