Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dépendance au smartphone et troubles musculaires

17 mars 2022 mis à jour par: Özden Laçin, Istanbul Arel University

L'effet de la dépendance au smartphone sur le système musculo-squelettique

Contexte et objectif : L'utilisation des smartphones, qui a atteint le niveau de dépendance, entraîne certains problèmes de santé physique et psychologique. L'objectif était d'examiner les troubles musculo-squelettiques du cou et des membres supérieurs de la dépendance au téléphone portable dans une population de jeunes adultes.

Méthodes : L'étude est une recherche transversale menée sur des étudiants d'une université d'Istanbul entre décembre 2018 et octobre 2020. Le niveau de dépendance a été évalué avec le Smartphone Addiction Scale Short Form (SAS-SF). La posture des participants a été évaluée par le New York Posture Rating Chart (NYPRC), principalement la posture d'utilisation du smartphone, la tête avant et les points de déclenchement myofasciaux ont été interrogés selon les critères de Simon et Travel. Test U de Mann-Whitney Le test du chi carré de Pearson a été utilisé pour analyser les données.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

136

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Arel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à cette étude comprenaient 136 étudiants en bonne santé âgés de 18 à 25 ans. Le groupe d'étude était composé de 84 femmes et 52 hommes.

La description

Critère d'intégration:

  • smartphones d'occasion
  • se sont portées volontaires pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • ayant des antécédents de traumatisme dans la région du cou au cours des six derniers mois,
  • prendre un traitement pour les points gâchettes au cours des 3 derniers mois
  • ayant des antécédents de chirurgie du cou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépendance aux smartphones
Délai: Ligne de base
Smartphone Addictive Scale - Short Form (SAS - SF) développé par Kwan et al. (2013), a été utilisé pour l'évaluation de la dépendance au smartphone. La valeur seuil du SAS-SF est de 31 pour les hommes, 33 pour les femmes (6). La version traduite en turc du SAS - SF est un instrument fiable, cohérent et valide
Ligne de base
Posture
Délai: Ligne de base
La posture des participants a été évaluée à l'aide du New York Posture Rating Chart (NYPRC). Dans cette méthode d'évaluation, les changements posturaux qui peuvent survenir dans 13 parties différentes du corps (tête, cou, épaule, omoplate, thorax supérieur, taille, déchirures, abdomen, hanches, genoux, jambes, pieds et orteil) sont observés et notés. Chaque segment du corps a été noté sur l'échelle de ; 5 (posture correcte), 3 (légère déviation) ou 1 (déviation prononcée). Les points plus élevés montrent un meilleur alignement postural
Ligne de base
point gâchette myofascial
Délai: Ligne de base
La présence de points de déclenchement myofasciaux a été remise en question par les critères de Simon et Travel dans le sternocléidomastoïdien, le trapèze supérieur, le releveur de l'omoplate, le rhomboïde, l'infraspinatus et les muscles extenseurs cervicaux. Ces critères étaient -La présence d'un point douloureux dans une bande tendue ou de nodules du muscle squelettique ; -Reconnaissance par le sujet de la douleur à la palpation d'un point sensible ; -Schéma de douleur référé par le sujet ; -La présence d'une réponse de secousse locale
Ligne de base
Posture de la tête vers l'avant
Délai: Ligne de base
Les postures de la tête vers l'avant des participants ont été évaluées en mesurant la distance entre le tragus et le mur avec un ruban à mesurer. Pour la posture de la tête vers l'avant, les patients ont été mesurés en position debout, appuyé contre le mur du fond, en posture libre
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2022

Première publication (Réel)

29 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner