- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05299684
Smarttelefonavhengighet og muskellidelse
Effekten av smarttelefonavhengighet på muskel- og skjelettsystemet
Bakgrunn og mål: Bruken av smarttelefoner, som har nådd avhengighetsnivået, forårsaker noen fysiske og psykiske helseproblemer. Målet var å undersøke muskel- og skjelettlidelser i nakke og øvre ekstremiteter ved mobiltelefonavhengighet hos en populasjon av unge voksne.
Metoder: Studien er en tverrsnittsforskning utført på studenter ved et universitet i Istanbul mellom desember 2018-oktober 2020. Nivået av avhengighet ble vurdert med Smartphone Addiction Scale Short Form (SAS-SF). Holdningen til deltakerne ble evaluert av New York Posture Rating Chart (NYPRC), for det meste ble brukerstilling av smarttelefoner, fremre hode og myofascial triggerpunkter stilt spørsmål i henhold til Simon and Travel-kriteriene. Mann-Whitney U-test Pearsons kjikvadrattest ble brukt for å analysere dataene.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Arel University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- brukte smarttelefoner
- meldte seg frivillig til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- har noen historie med traumer i nakkeregionen i løpet av de siste seks månedene,
- tatt noen behandling for triggerpunkter i løpet av de siste 3 månedene
- har en historie med nakkeoperasjoner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smarttelefonavhengighet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Smartphone Addictive Scale - Short Form (SAS - SF) utviklet av Kwan et al. (2013), ble brukt til vurdering av smarttelefonavhengighet.
Skjæringsverdien til SAS-SF er 31 for menn, 33 for kvinner (6).
Den tyrkisk oversatte versjonen av SAS - SF er et pålitelig, konsistent og gyldig instrument
|
Grunnlinje
|
|
Holdning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Holdningen til deltakerne ble vurdert ved å bruke New York Posture Rating Chart (NYPRC).
I denne evalueringsmetoden blir posturale endringer som kan oppstå i 13 ulike deler av kroppen (hode, nakke, skulder, skulderblad, øvre thorax, midje, rifter, mage, hofter, knær, ben, føtter og tå) observert og skåret.
Hvert kroppssegment ble skåret på skalaen til; 5 (korrekt holdning), 3 (lite avvik) eller 1 (uttalt avvik).
Høyere punkter viser bedre postural justering
|
Grunnlinje
|
|
myofascial triggerpunkt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Tilstedeværelsen av myofasciale triggerpunkter ble stilt spørsmål ved Simon og Travels kriterier i sternocleidomastoid, øvre trapezius, levator scapula, rhomboid, infraspinatus og cervical extensor muskler.
Disse kriteriene var - Tilstedeværelsen av en øm flekk i et stramt bånd eller knuter i skjelettmuskulaturen; - Emnets gjenkjennelse av smerte ved palpasjon av et ømt punkt; -Semnehenviste smertemønster; - Tilstedeværelsen av en lokal rykningsrespons
|
Grunnlinje
|
|
Fremover hodet holdning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Deltakernes fremre hodestillinger ble evaluert ved å måle avstanden fra tragus til vegg med et målebånd.
For fremre hodestilling ble pasientene målt i stående stilling, lent mot bakveggen, i fri stilling
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- smartphoneaddictionozden
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .