Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smartphoneberoende och muskelstörning

17 mars 2022 uppdaterad av: Özden Laçin, Istanbul Arel University

Effekten av smartphoneberoende på muskuloskeletala systemet

Bakgrund och syfte: Användningen av smartphones, som har nått nivån av beroende, orsakar vissa fysiska och psykiska hälsoproblem. Syftet var att undersöka muskuloskeletala sjukdomar i nacke och övre extremiteter av mobiltelefonberoende hos en population av unga vuxna.

Metoder: Studien är en tvärsnittsforskning utförd på studenter vid ett universitet i Istanbul mellan december 2018-oktober 2020. Nivån av missbruk bedömdes med Smartphone Addiction Scale Short Form (SAS-SF). Deltagarnas hållning utvärderades av New York Posture Rating Chart (NYPRC), mestadels användning av smartphone-hållning, framåthuvud och myofasciala triggerpunkter ifrågasattes enligt Simon and Travel-kriterier. Mann-Whitney U-test Pearsons chi-kvadrattest användes för att analysera data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

136

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Arel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna i denna studie inkluderade 136 friska elever i åldrarna 18 - 25 år. Studiegruppen bestod av 84 kvinnor och 52 män.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • använda smartphones
  • frivilligt att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • har haft trauma i halsregionen under de senaste sex månaderna,
  • tagit någon behandling för triggerpunkter under de senaste 3 månaderna
  • har en historia av nackoperationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smartphoneberoende
Tidsram: Baslinje
Smartphone Addictive Scale - Short Form (SAS - SF) som utvecklats av Kwan et al. (2013), användes för bedömning av smartphoneberoende. Gränsvärdet för SAS-SF är 31 för män, 33 för kvinnor (6). Den turkiskt översatta versionen av SAS - SF är ett pålitligt, konsekvent och giltigt instrument
Baslinje
Hållning
Tidsram: Baslinje
Deltagarnas hållning bedömdes med hjälp av New York Posture Rating Chart (NYPRC). I denna utvärderingsmetod observeras och poängsätts posturala förändringar som kan uppstå i 13 olika delar av kroppen (huvud, nacke, axel, skulderblad, övre bröst, midja, revor, mage, höfter, knän, ben, fötter och tå). Varje kroppssegment poängsattes på skalan av; 5 (korrekt hållning), 3 (lätt avvikelse) eller 1 (uttalad avvikelse). Högre punkter visar bättre postural inriktning
Baslinje
myofascial triggerpunkt
Tidsram: Baslinje
Förekomsten av myofasciala triggerpunkter ifrågasattes av Simon och Travels kriterier i sternocleidomastoid, övre trapezius, levator scapula, rhomboid, infraspinatus och cervikala extensormuskler. Dessa kriterier var - Förekomsten av en öm fläck i ett spänt band eller knölar av skelettmuskel; - Ämnets erkännande av smärta vid palpation av en öm fläck; - Ämnesreferat smärtmönster; -Närvaro av ett lokalt rycksvar
Baslinje
Framåt huvudhållning
Tidsram: Baslinje
Framåtriktade huvudställningar för deltagarna utvärderades genom att mäta avståndet från tragus till vägg med ett måttband. För framåtgående huvudhållning mättes patienterna i stående läge, lutande mot bakväggen, i fri ställning
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2022

Första postat (Faktisk)

29 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera