Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимость от смартфона и мышечное расстройство

17 марта 2022 г. обновлено: Özden Laçin, Istanbul Arel University

Влияние зависимости от смартфона на опорно-двигательный аппарат

Предпосылки и цель: Использование смартфонов, достигшее уровня зависимости, вызывает некоторые проблемы с физическим и психологическим здоровьем. Цель состояла в том, чтобы изучить нарушения опорно-двигательного аппарата шеи и верхних конечностей, связанные с зависимостью от мобильных телефонов, у молодых людей.

Методы: исследование представляет собой поперечное исследование, проведенное среди студентов университета в Стамбуле в период с декабря 2018 года по октябрь 2020 года. Уровень зависимости оценивали с помощью короткой формы шкалы зависимости от смартфона (SAS-SF). Осанка участников оценивалась с помощью Нью-Йоркской рейтинговой таблицы осанки (NYPRC), в основном осанка при использовании смартфона, выдвинутая вперед голова и миофасциальные триггерные точки были опрошены в соответствии с критериями Саймона и Трэвела. U-критерий Манна-Уитни Критерий хи-квадрат Пирсона использовался для анализа данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

136

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul Arel University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками исследования стали 136 здоровых студентов в возрасте от 18 до 25 лет. Исследуемая группа состояла из 84 женщин и 52 мужчин.

Описание

Критерии включения:

  • подержанные смартфоны
  • вызвался участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • наличие в анамнезе травм в области шеи в течение последних шести месяцев,
  • прием любого лечения триггерных точек в течение последних 3 месяцев
  • наличие в анамнезе операций на шее.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зависимость от смартфона
Временное ограничение: Базовый уровень
Шкала зависимости от смартфона - краткая форма (SAS - SF), разработанная Kwan et al. (2013), использовали для оценки зависимости от смартфона. Пороговое значение SAS-SF составляет 31 для мужчин и 33 для женщин (6). Переведенная на турецкий язык версия SAS - SF является надежным, последовательным и действительным инструментом.
Базовый уровень
Поза
Временное ограничение: Базовый уровень
Осанку участников оценивали с помощью нью-йоркской таблицы рейтинга осанки (NYPRC). В этом методе оценки постуральные изменения, которые могут возникать в 13 различных частях тела (голова, шея, плечо, лопатка, верхняя часть грудной клетки, талия, ребра, живот, бедра, колени, ноги, ступни и пальцы ног), наблюдают и оценивают. Каждый сегмент тела оценивали по шкале; 5 (правильная осанка), 3 (небольшое отклонение) или 1 (выраженное отклонение). Более высокие баллы показывают лучшее постуральное выравнивание
Базовый уровень
миофасциальная триггерная точка
Временное ограничение: Базовый уровень
Наличие миофасциальных триггерных точек подвергалось сомнению с помощью критериев Саймона и Трэвела в грудино-ключично-сосцевидной, верхней части трапециевидной, поднимающей лопатку, ромбовидной, подостной и шейных разгибателях. Этими критериями были: - наличие болезненного участка в натянутом тяже или узелках скелетных мышц; -Субъект распознавания боли при пальпации болезненного участка; -Субъект отраженной боли; -Наличие локального подергивания
Базовый уровень
Положение головы вперед
Временное ограничение: Базовый уровень
Положение головы участников, направленное вперед, оценивали путем измерения расстояния от козелка до стены с помощью рулетки. Положение головы вперед измеряли в положении стоя, прислонившись к задней стенке, в свободной позе.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться