Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Smartphone-Sucht und Muskelstörung

17. März 2022 aktualisiert von: Özden Laçin, Istanbul Arel University

Die Auswirkung der Smartphone-Sucht auf den Bewegungsapparat

Hintergrund und Ziel: Die Nutzung von Smartphones, die Suchtniveau erreicht hat, verursacht einige physische und psychische Gesundheitsprobleme. Ziel war es, die Muskel-Skelett-Erkrankungen des Halses und der oberen Extremitäten bei Handysucht in einer Population junger Erwachsener zu untersuchen.

Methoden: Bei der Studie handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die zwischen Dezember 2018 und Oktober 2020 an Studierenden einer Universität in Istanbul durchgeführt wurde. Der Grad der Sucht wurde mit der Smartphone Addiction Scale Short Form (SAS-SF) ermittelt. Die Körperhaltung der Teilnehmer wurde anhand des New York Posture Rating Chart (NYPRC) bewertet. Die Körperhaltung, der vordere Kopf und die myofaszialen Triggerpunkte wurden hauptsächlich anhand der Smartphone-Haltung nach Simon- und Travel-Kriterien befragt. Zur Analyse der Daten wurde der Mann-Whitney-U-Test und der Pearson-Chi-Quadrat-Test verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

136

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Arel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Teilnehmern dieser Studie gehörten 136 gesunde Studierende im Alter zwischen 18 und 25 Jahren. Die Studiengruppe bestand aus 84 Frauen und 52 Männern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gebrauchte Smartphones
  • meldete sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • wenn in den letzten sechs Monaten ein Trauma im Nackenbereich aufgetreten ist,
  • Sie nehmen in den letzten 3 Monaten eine Behandlung gegen Triggerpunkte ein
  • eine Vorgeschichte von Halsoperationen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Sucht
Zeitfenster: Grundlinie
Smartphone Addictive Scale – Kurzform (SAS – SF), die von Kwan et al. entwickelt wurde. (2013) wurde zur Beurteilung der Smartphonesucht herangezogen. Der Grenzwert für SAS-SF beträgt 31 für Männer und 33 für Frauen (6). Die ins Türkische übersetzte Version des SAS-SF ist ein zuverlässiges, konsistentes und gültiges Instrument
Grundlinie
Haltung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Körperhaltung der Teilnehmer wurde anhand des New York Posture Rating Chart (NYPRC) beurteilt. Bei dieser Bewertungsmethode werden Haltungsänderungen, die in 13 verschiedenen Körperteilen (Kopf, Nacken, Schulter, Schulterblatt, oberer Brustkorb, Taille, Rippen, Bauch, Hüfte, Knie, Beine, Füße und Zehen) auftreten können, beobachtet und bewertet. Jedes Körpersegment wurde auf der Skala bewertet: 5 (richtige Haltung), 3 (leichte Abweichung) oder 1 (starke Abweichung). Höhere Punkte zeigen eine bessere Haltungsausrichtung
Grundlinie
myofaszialen Triggerpunkt
Zeitfenster: Grundlinie
Das Vorhandensein myofaszialer Triggerpunkte wurde durch die Kriterien von Simon und Travel in den Muskeln Sternocleidomastoideus, oberer Trapezius, Levator-Schulterblatt, Rhomboid, Infraspinatus und Halsstrecker in Frage gestellt. Diese Kriterien waren: Das Vorhandensein einer empfindlichen Stelle in einem gespannten Band oder Knötchen im Skelettmuskel; - Subjekt erkennt Schmerzen beim Abtasten einer empfindlichen Stelle; - Vom Subjekt übertragenes Schmerzmuster; -Das Vorhandensein einer lokalen Zuckungsreaktion
Grundlinie
Kopfhaltung nach vorne
Zeitfenster: Grundlinie
Die nach vorne gerichtete Kopfhaltung der Teilnehmer wurde durch Messung des Abstands zwischen Tragus und Wand mit einem Maßband bewertet. Für die nach vorne gerichtete Kopfhaltung wurden die Patienten im Stehen, an die Rückwand gelehnt, in freier Haltung gemessen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Arel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • smartphoneaddictionozden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Myofaszialer Triggerpunkt

Klinische Studien zur AUSWERTUNG

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malawi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren