Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Smartphone-verslaving en spieraandoening

17 maart 2022 bijgewerkt door: Özden Laçin, Istanbul Arel University

Het effect van smartphoneverslaving op het bewegingsapparaat

Achtergrond en doel: Het gebruik van smartphones, dat het niveau van verslaving heeft bereikt, veroorzaakt enkele lichamelijke en psychische gezondheidsproblemen. Het doel was om de musculoskeletale aandoeningen van de nek en bovenste ledematen van mobiele-telefoonverslaving te onderzoeken bij een populatie van jonge volwassenen.

Methoden: De studie is een transversaal onderzoek uitgevoerd onder studenten van een universiteit in Istanbul tussen december 2018 en oktober 2020. Het verslavingsniveau werd beoordeeld met de Smartphone Addiction Scale Short Form (SAS-SF). De houding van de deelnemers werd geëvalueerd door de New York Posture Rating Chart (NYPRC), voornamelijk de houding van de smartphone, het voorhoofd en myofasciale triggerpoints werden ondervraagd volgens de criteria van Simon en Travel. Mann-Whitney U-test Pearson's chikwadraat-test werd gebruikt voor het analyseren van de gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

136

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Arel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan deze studie omvatten 136 gezonde studenten in de leeftijd van 18 - 25 jaar. De onderzoeksgroep bestond uit 84 vrouwen en 52 mannen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gebruikte smartphones
  • vrijwillig meegewerkt aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • met een voorgeschiedenis van trauma in het nekgebied in de afgelopen zes maanden,
  • een behandeling voor triggerpoints heeft ondergaan in de afgelopen 3 maanden
  • met een voorgeschiedenis van nekoperaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-verslaving
Tijdsspanne: Basislijn
Smartphone Addictive Scale - Short Form (SAS - SF) ontwikkeld door Kwan et al. (2013), werd gebruikt voor de beoordeling van smartphoneverslaving. De afkapwaarde van SAS-SF is 31 voor mannen, 33 voor vrouwen (6). De Turks vertaalde versie van de SAS - SF is een betrouwbaar, consistent en valide instrument
Basislijn
Houding
Tijdsspanne: Basislijn
De houding van de deelnemers werd beoordeeld met behulp van de New York Posture Rating Chart (NYPRC). Bij deze evaluatiemethode worden houdingsveranderingen die kunnen optreden in 13 verschillende delen van het lichaam (hoofd, nek, schouder, schouderblad, bovenste borstkas, taille, scheuren, buik, heupen, knieën, benen, voeten en teen) geobserveerd en gescoord. Elk lichaamssegment werd gescoord op de schaal van; 5 (juiste houding), 3 (lichte afwijking) of 1 (uitgesproken afwijking). Hogere punten tonen een betere houdingsuitlijning
Basislijn
myofasciaal triggerpoint
Tijdsspanne: Basislijn
De aanwezigheid van myofasciale triggerpoints werd in twijfel getrokken door de criteria van Simon en Travel in de sternocleidomastoïde, bovenste trapezius, levator scapula, rhomboïde, infraspinatus en cervicale extensorspieren. Deze criteria waren: -De aanwezigheid van een gevoelige plek in een strakke band of knobbeltjes in de skeletspier; -Onderwerpherkenning van pijn bij palpatie van een gevoelige plek; - Onderwerp doorverwezen pijnpatroon; -De aanwezigheid van een lokale twitch-reactie
Basislijn
Voorwaartse hoofdhouding
Tijdsspanne: Basislijn
De voorwaartse hoofdhoudingen van de deelnemers werden geëvalueerd door de afstand tussen tragus en muur te meten met een meetlint. Voor de voorwaartse hoofdhouding werden de patiënten gemeten in staande positie, leunend tegen de achterwand, in een vrije houding
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Arel University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • smartphoneaddictionozden

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofasciaal triggerpoint

Klinische onderzoeken op EVALUATIE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren