Adicción a teléfonos inteligentes y trastorno muscular
El efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes en el sistema musculoesquelético
Antecedentes y objetivo: El uso de teléfonos inteligentes, que ha alcanzado el nivel de adicción, provoca algunos problemas de salud física y psicológica. El objetivo fue examinar los trastornos musculoesqueléticos del cuello y las extremidades superiores de la adicción al teléfono móvil en una población de adultos jóvenes.
Métodos: El estudio es una investigación transversal realizada en estudiantes de una universidad en Estambul entre diciembre de 2018 y octubre de 2020. El nivel de adicción se evaluó con la Escala corta de adicción a teléfonos inteligentes (SAS-SF). La postura de los participantes se evaluó mediante el New York Posture Rating Chart (NYPRC), principalmente la postura de uso de teléfonos inteligentes, la cabeza hacia adelante y los puntos gatillo miofasciales se cuestionaron de acuerdo con los criterios de Simon y Travel. Prueba U de Mann-Whitney Se utilizó la prueba de chi-cuadrado de Pearson para analizar los datos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Arel University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- teléfonos inteligentes usados
- se ofreció a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- tener antecedentes de trauma en la región del cuello en los últimos seis meses,
- tomando algún tratamiento para los puntos gatillo en los últimos 3 meses
- Tener antecedentes de cirugía de cuello.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: Base
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Escala de adicción a teléfonos inteligentes - Forma corta (SAS - SF) desarrollada por Kwan et al. (2013), se utilizó para la evaluación de la adicción a los teléfonos inteligentes.
El valor de corte de SAS-SF es 31 para hombres, 33 para mujeres (6).
La versión traducida al turco del SAS - SF es un instrumento confiable, consistente y válido
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Base
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Postura
Periodo de tiempo: Base
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La postura de los participantes se evaluó utilizando la Tabla de clasificación de posturas de Nueva York (NYPRC).
En este método de evaluación, se observan y puntúan los cambios posturales que pueden ocurrir en 13 partes diferentes del cuerpo (cabeza, cuello, hombro, escápula, torácica superior, cintura, desgarros, abdomen, caderas, rodillas, piernas, pies y dedos de los pies).
Cada segmento del cuerpo se calificó en la escala de; 5 (postura correcta), 3 (desviación leve) o 1 (desviación pronunciada).
Los puntos más altos muestran una mejor alineación postural
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Base
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punto gatillo miofascial
Periodo de tiempo: Base
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La presencia de puntos gatillo miofasciales fue cuestionada por los criterios de Simon y Travel en los músculos esternocleidomastoideo, trapecio superior, elevador de la escápula, romboides, infraespinoso y extensor cervical.
Estos criterios fueron -La presencia de un punto doloroso en una banda tensa o nódulos de músculo esquelético; -Sujeto reconocimiento de dolor a la palpación de un punto sensible; -Patrón de dolor referido por el sujeto; -La presencia de una respuesta de contracción local
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Base
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Postura de la cabeza hacia adelante
Periodo de tiempo: Base
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Las posturas de la cabeza hacia adelante de los participantes se evaluaron midiendo la distancia entre el trago y la pared con una cinta métrica.
Para la postura de la cabeza hacia adelante, los pacientes fueron medidos en posición de pie, apoyados contra la pared posterior, en postura libre.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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- smartphoneaddictionozden
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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