婦人科腹腔鏡検査後の回復の質に対する音楽療法の影響
2022年4月6日 更新者：Eun Kyung Choi
婦人科腹腔鏡検査後の回復の質と術後疼痛に対する音楽療法の効果
本研究では、婦人科の腹腔鏡手術を受ける患者の術後の痛み、吐き気、および包括的な回復の質に対する音楽介入の効果を評価することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Korea (the Republic Of)
-
Daegu、Korea (the Republic Of)、大韓民国、41944
- Eun kyung Choi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態分類 I および II、
- 婦人科の腹腔鏡手術を受けている
除外基準:
- あらゆる聴覚障害、
- -既知の精神障害または記憶障害
- アルコールまたは鎮痛剤の乱用
- アンケートに回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：音楽介入
ヘッドフォンは各患者に装着されました。
クラシック音楽は、個々の快適な音量で患者に開始されました。
|
事前に選択されたクラシック音楽が、個々の快適な音量で患者に開始されました。
|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
ヘッドフォンは各患者に装着されていましたが、音楽プレーヤーは起動されていませんでした。
|
音楽プレーヤーが起動されませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
回復品質
時間枠：術後1日目
|
患者報告調査、回復の質 40 (QoR 40): 合計スコアの範囲は 40 から 200 (40; 悪い ~ 200; 回復の質が優れている)
|
術後1日目
|
|
術後の痛み
時間枠：手術後36時間
|
数値評価スケール (NRS、0-10)O;痛みなし ~ 10;最も激しい痛み
|
手術後36時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月16日
一次修了 (実際)
2022年1月14日
研究の完了 (実際)
2022年3月16日
試験登録日
最初に提出
2022年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月6日
最初の投稿 (実際)
2022年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月6日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。