大学生の心の知能指数に関する高強度インターバルトレーニングと有酸素運動の比較
2022年4月24日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
高強度インターバルトレーニングと大学生の心の知能指数に関する有酸素運動
調査の概要
詳細な説明
帰無仮説: 大学生の心の知能指数に対する高強度インターバル トレーニングと有酸素運動の効果に違いはありません。
対立仮説：大学生の心の知能指数については、高強度インターバルトレーニングと有酸素運動に違いがある。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
20〜30歳 男性と女性の両方 以前に身体活動に関与したことがある人は、この研究に含まれます。
除外基準:
不眠症、ADHD、統合失調症、双極性障害とうつ病、不安症など 頭痛、てんかんと発作、脳卒中、アルツハイマー病、認知症とパーキンソン病 薬物とアルコール乱用 その他の既知の病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度インターバルトレーニング
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参加基準を満たす参加者は、上記のさまざまな政府および私立大学から選択されます。
データ収集手順の参加者の総数は 44 人になります。
すべての学生からインフォームド コンセントを取得し、データ収集手順のために自記式アンケートを学生に配布します。
感情的知性と身体活動は、シュッテ自己報告感情的知性テスト（SSCEIT）と国際的な身体活動アンケートを通じて測定および収集されます。
身体活動に関するアンケートは 12 の質問で構成され、SSCEIT では 33 の質問で構成されます。
感情的知性はシュッテ自己報告感情的知性スケールによって測定され、身体活動は国際身体活動アンケートによって測定されます。
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実験的：エアロビック
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参加基準を満たす参加者は、上記のさまざまな政府および私立大学から選択されます。
データ収集手順の参加者の総数は 44 人になります。
すべての学生からインフォームド コンセントを取得し、データ収集手順のために自記式アンケートを学生に配布します。
感情的知性と身体活動は、シュッテ自己報告感情的知性テスト（SSCEIT）と国際的な身体活動アンケートを通じて測定および収集されます。
身体活動に関するアンケートは 12 の質問で構成され、SSCEIT では 33 の質問で構成されます。
感情的知性はシュッテ自己報告感情的知性スケールによって測定され、身体活動は国際身体活動アンケートによって測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大学生の心の知能指数に関する高強度インターバルトレーニングと有酸素運動の比較
時間枠：6ヵ月
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この研究の主な目的は、感情的知性に関する高強度インターバル トレーニングと有酸素運動の比較を決定することです。
身体活動 (PA) は、感情的、身体的、および社会的な幸福に関連しています。
メンタルヘルスに関しては、過去の研究により、身体活動に参加する人々は心理的健康状態が高く、ストレスやうつ病の経験が少ないことが明らかになりました.
青少年、学部生、高齢者がすべてこれらの結果に関与していました。
一方、身体活動レベルは、世界中の大学人口で低いです。
大学生の身体活動のメタ分析によると、40 ～ 50% が身体活動の基準を満たしていません。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月31日
一次修了 (予期された)
2022年6月1日
研究の完了 (予期された)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月24日
最初の投稿 (実際)
2022年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月24日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DPT/Batch-Fall17/516
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。