- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05352334
Sammenligning av intervalltreningsvers med høy intensitet Aerobic øvelser på emosjonell intelligens hos universitetsstudenter
24. april 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Høyintensiv intervalltrening vers Aerobic øvelser på emosjonell intelligens av universitetsstudenter
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nullhypotese: Det er ingen forskjell i effekten av høyintensiv intervalltrening versus aerobe øvelser på emosjonell intelligens hos universitetsstudenter.
Alternativ hypotese: det er forskjell på høyintensiv intervalltrening og aerobe øvelser på emosjonell intelligens hos universitetsstudenter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
20-30 år gamle Både menn og kvinner Tidligere involvert i fysisk aktivitet vil bli inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
Søvnløshet, ADHD, schizofreni, bipolar lidelse og depresjon, angst etc. Hodepine, epilepsi og anfall, hjerneslag, Alzheimers sykdom, demens og Parkinsons sykdom Rus- og alkoholmisbruk Enhver annen kjent medisinsk tilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervalltrening med høy intensitet
|
Deltakerne som oppfyller inkluderingskriteriene vil bli valgt fra de ovennevnte forskjellige offentlige og private universitetene.
Det totale antallet deltakere i datainnsamlingsprosedyren vil være 44.
Informert samtykke vil bli tatt fra alle studentene og selvadministrert spørreskjema vil bli distribuert til studentene for datainnsamlingsprosedyre.
Den emosjonelle intelligensen og den fysiske aktiviteten vil bli målt og samlet inn gjennom Schutte selvrapport Emotional Intelligence test (SSCEIT) og internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet.
Spørreskjemaene for fysisk aktivitet vil bestå av 12 spørsmål og for SSCEIT bestå av 33 spørsmål.
Emosjonell intelligens vil bli målt ved schutte selvrapport emosjonell intelligens skala og fysisk aktivitet vil bli målt ved internasjonal fysisk aktivitet spørreskjema.
|
|
EKSPERIMENTELL: Aerobic trening
|
Deltakerne som oppfyller inkluderingskriteriene vil bli valgt fra de ovennevnte forskjellige offentlige og private universitetene.
Det totale antallet deltakere i datainnsamlingsprosedyren vil være 44.
Informert samtykke vil bli tatt fra alle studentene og selvadministrert spørreskjema vil bli distribuert til studentene for datainnsamlingsprosedyre.
Den emosjonelle intelligensen og den fysiske aktiviteten vil bli målt og samlet inn gjennom Schutte selvrapport Emotional Intelligence test (SSCEIT) og internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet.
Spørreskjemaene for fysisk aktivitet vil bestå av 12 spørsmål og for SSCEIT bestå av 33 spørsmål.
Emosjonell intelligens vil bli målt ved schutte selvrapport emosjonell intelligens skala og fysisk aktivitet vil bli målt ved internasjonal fysisk aktivitet spørreskjema.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av intervalltreningsvers med høy intensitet Aerobic øvelser om emosjonell intelligens hos universitetsstudenter
Tidsramme: 6 måneder
|
Hovedmålet med denne studien er å finne sammenligningen mellom høyintensiv intervalltrening og aerobe øvelser på emosjonell intelligens.
Fysisk aktivitet (PA) er knyttet til følelsesmessig, fysisk og sosialt velvære.
Når det gjelder psykisk helse, har tidligere forskning vist at personer som deltar i fysisk aktivitet har høyere psykisk velvære og opplever mindre stress og depresjon.
Ungdom, studenter og eldre var alle involvert i disse resultatene.
Fysisk aktivitetsnivå er derimot lavt blant universitetsbefolkningen over hele verden.
I følge en metaanalyse av studenters fysiske aktivitetspraksis, er det 40 til 50 prosent som ikke tilfredsstiller standardene for fysisk aktivitet.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. mars 2022
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
28. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall17/516
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .