고강도 인터벌 트레이닝과 유산소 운동의 대학생 정서지능 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 4월 24일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
고강도 인터벌 트레이닝 대 대학생의 정서지능에 대한 유산소 운동
연구 개요
상세 설명
귀무 가설: 고강도 인터벌 트레이닝과 에어로빅 운동이 대학생의 정서 지능에 미치는 영향에는 차이가 없습니다.
대립가설: 대학생의 정서지능에 대한 고강도 인터벌 트레이닝과 유산소 운동의 차이가 있다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
20-30세 남성 및 여성 모두 이전에 신체 활동에 관여한 적이 있는 사람이 이 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
불면증, ADHD, 정신분열증, 양극성 장애 및 우울증, 불안 등 두통, 간질 및 발작, 뇌졸중, 알츠하이머병, 치매 및 파킨슨병 약물 및 알코올 남용 기타 알려진 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
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포함 기준을 충족하는 참가자는 위에서 언급한 다양한 정부 및 사립 대학에서 선택됩니다.
데이터 수집 절차의 총 참가자 수는 44명입니다.
모든 학생으로부터 정보에 입각한 동의를 받고 데이터 수집 절차를 위해 자체 관리 설문지가 학생에게 배포됩니다.
정서지능과 신체활동은 Schutte 자기보고 정서지능검사(SSCEIT)와 국제신체활동 설문지를 통해 측정 및 수집된다.
신체 활동에 대한 설문지는 12문항으로 구성되며 SSCEIT는 33문항으로 구성됩니다.
감성지능은 schutte 자가보고 감성지능척도로 측정하고 신체활동은 국제신체활동질문지로 측정한다.
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실험적: 유산소 운동
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포함 기준을 충족하는 참가자는 위에서 언급한 다양한 정부 및 사립 대학에서 선택됩니다.
데이터 수집 절차의 총 참가자 수는 44명입니다.
모든 학생으로부터 정보에 입각한 동의를 받고 데이터 수집 절차를 위해 자체 관리 설문지가 학생에게 배포됩니다.
정서지능과 신체활동은 Schutte 자기보고 정서지능검사(SSCEIT)와 국제신체활동 설문지를 통해 측정 및 수집된다.
신체 활동에 대한 설문지는 12문항으로 구성되며 SSCEIT는 33문항으로 구성됩니다.
감성지능은 schutte 자가보고 감성지능척도로 측정하고 신체활동은 국제신체활동질문지로 측정한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고강도 인터벌 트레이닝과 유산소 운동의 대학생 정서지능 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 6 개월
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본 연구의 주요 목표는 고강도 인터벌 트레이닝과 유산소 운동의 감성 지능 비교를 결정하는 것이다.
신체 활동(PA)은 정서적, 신체적, 사회적 웰빙과 연결되어 있습니다.
정신 건강 측면에서 과거 연구에 따르면 신체 활동에 참여하는 사람들은 심리적 건강이 더 높고 스트레스와 우울증을 덜 경험합니다.
청소년, 학부생 및 노인이 모두 이러한 결과에 관여했습니다.
반면에 신체 활동 수준은 전 세계 대학 인구에서 낮습니다.
대학생 신체활동실태를 메타분석한 결과 40~50%가 신체활동 기준을 충족하지 못하는 것으로 나타났다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 31일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DPT/Batch-Fall17/516
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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