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非特異的な腰痛におけるキネシオテーピングに伴うピラティスエクササイズとマッスルエネルギーテクニックの比較

2022年4月24日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
非特異的な腰痛におけるキネシオテーピングを併用したピラティスエクササイズとマッスルエナジーテクニックの効果を比較する.

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ピラティスエクササイズとキネシオテーピングの効果を比較するのに役立ちます。また、非特異的な腰痛を持つ患者の痛み、障害、可動域を改善するための筋肉エネルギー技術とキネシオテーピングの効果を比較するのに役立ちます. これらの介入を組み合わせることで、治療にかかる時間と、腰痛による地域社会の障害が軽減されます。 この治療法は、参加者の機能、関節の動き、筋肉の改善に効果的であり、腰痛の管理と治療に役立ちます。 治療を組み合わせることで、非特異的な腰痛の緩和により効果的になります。 18~40歳の対象集団で、そのほとんどが職業関連の腰痛や姿勢の悪さを抱えているため、研究はそのような集団の腰痛の改善と管理に影響を与えます.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両方の性別の被験者は、非特異的な腰痛を呈し、年齢が 18 歳から 40 歳の間である必要があります (21)。
  • _>30 秒間、自立して立位姿勢を維持できた。
  • -研究に必要な身体活動に参加するのに十分な身体的自律性を有する患者。
  • 視覚的アナログスケール(VAS)スコアが3以上の患者が含まれます(16)。

除外基準:

  • 脊椎手術、圧迫骨折、脊椎すべり症、または坐骨神経痛の病歴、継続中の妊娠、高血圧、心血管疾患、真性糖尿病、肝臓病、腎疾患、関節リウマチ、またはその他のリウマチ関連の病状を経験している (8)。
  • -募集の2週間前にコルチコステロイドを服用している者。
  • テープに対する過敏症(6)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピングを使ったピラティスエクササイズ
キネシオテーピングを使ったエクササイズ
実験的:キネシオテーピングによるマッスルエナジーテクニック
キネシオテーピングを使ったエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キネシオ テーピングと一緒にピラティス エクササイズ詩マッスル エネルギー テクニック
時間枠:6ヵ月
非特異的腰痛に対する両タイプの運動の比較
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月31日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月24日

最初の投稿 (実際)

2022年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月24日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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