Vergleich von Pilates-Übungen und Muskelenergietechniken zusammen mit Kinesio-Taping bei unspezifischen Rückenschmerzen
24. April 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Auswirkungen von Pilates-Übungen mit Muskelenergietechnik zusammen mit Kinesiotaping bei unspezifischen Rückenschmerzen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird dazu beitragen, die Wirkungen von Pilates-Übungen mit Kinesiotaping und andererseits die Wirkungen von Muskelenergietechnik mit Kinesiotaping zur Verbesserung von Schmerzen, Behinderung und Bewegungsumfang bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen zu vergleichen.
Durch die Kombination dieser Interventionen wird der Zeitaufwand für die Behandlung und Behinderung in der Gemeinschaft aufgrund von Rückenschmerzen reduziert.
Diese Behandlung ist für die Teilnehmer wirksam, um die Funktion, Bewegung von Gelenken und Muskeln zu verbessern und Rückenschmerzen zu bewältigen und zu behandeln.
Die Behandlungskombination ist wirksamer bei der Linderung unspezifischer Rückenschmerzen.
Die Zielgruppe der 18- bis 40-Jährigen, von denen die meisten berufsbedingte Rückenschmerzen oder aufgrund einer schlechten Körperhaltung haben, wird sich auf die Verbesserung und Bewältigung der Rückenschmerzen in dieser Bevölkerungsgruppe auswirken.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen beiderlei Geschlechts sollten mit unspezifischen Kreuzschmerzen vorstellig werden und zwischen 18 und 40 Jahre alt sein.(21)
- Konnte ihre Stehhaltung für _> 30 Sekunden selbstständig beibehalten.
- Patient mit ausreichender körperlicher Autonomie, um an den in der Studie geforderten körperlichen Aktivitäten teilzunehmen.
- Der Patient mit einem Wert auf der visuellen Analogskala (VAS) von gleich oder > 3 wird eingeschlossen (16).
Ausschlusskriterien:
- Eine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen, Kompressionsfrakturen, Spondylolisthesis oder Ischias, andauernder Schwangerschaft, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes mellitus, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, rheumatoider Arthritis oder anderen rheumatologisch bedingten Pathologien (8).
- Diejenigen, die Kortikosteroide 2 Wochen vor der Rekrutierung einnehmen.
- Überempfindlichkeit gegen das Band(6).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pilates-Übungen mit Kinesiotaping
|
Übungen mit Kinesio Taping
|
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Experimental: Muskelenergietechnik mit Kinesiotaping
|
Übungen mit Kinesio Taping
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pilates-Übungen gegen Muskelenergietechniken zusammen mit Kinesio-Taping
Zeitfenster: 6 Monate
|
Vergleich beider Arten von Übungen für unspezifische Rückenschmerzen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. März 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall17/517
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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