Comparación de ejercicios de Pilates versus técnicas de energía muscular junto con Kinesio Taping en dolor lumbar inespecífico
24 de abril de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparar los efectos de los ejercicios de Pilates versus la técnica de energía muscular junto con el kinesiotaping en el dolor lumbar inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio ayudará a comparar los efectos de los ejercicios de pilates con kinesiotaping y, por otro lado, los efectos de la técnica de energía muscular con kinesiotaping para mejorar el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con dolor lumbar inespecífico.
Al combinar estas intervenciones, se reducirá el consumo de tiempo para el tratamiento y la discapacidad entre la comunidad debido al dolor lumbar.
Este tratamiento será eficaz para que los participantes mejoren la función, el movimiento de las articulaciones y los músculos para controlar y tratar el dolor lumbar.
La combinación de tratamientos será más efectiva para aliviar el dolor lumbar inespecífico.
La población objetivo de 18 a 40 años y la mayoría de ellos tienen dolor lumbar relacionado con el trabajo o debido a una mala postura, el estudio tendrá un impacto en la mejora y el manejo del dolor lumbar en dicha población.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 38 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos de ambos sexos deben presentar dolor lumbar inespecífico y entre 18 y 40 años de edad.(21)
- Podría mantener su postura de pie de forma independiente durante _> 30 s.
- Paciente con suficiente autonomía física para participar en las actividades físicas requeridas por el estudio.
- Se incluirá al paciente que tenga una escala analógica visual (EVA) igual o > 3 (16).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de columna, fractura por compresión, espondilolistesis o ciática, embarazo en curso, hipertensión, enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus, enfermedad hepática, enfermedad renal, artritis reumatoide u otras patologías reumatológicas relacionadas (8).
- Los que tomaban corticoides 2 semanas antes del reclutamiento.
- Hipersensibilidad a la cinta(6).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios de pilates con kinesiotaping
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Ejercicios con Kinesio Taping
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Experimental: Técnica de energía muscular con kinesiotaping
|
Ejercicios con Kinesio Taping
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ejercicios de Pilates Versos Técnicas de Energía Muscular Junto con Kinesio Taping
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Comparación de ambos tipos de ejercicios para el dolor lumbar inespecífico
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/517
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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