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비특이적 요통에서 키네시오 테이핑과 함께 필라테스 운동과 근육 에너지 기법의 비교

2022년 4월 24일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
비특이적 요통에서 키네시오테이핑과 함께 필라테스 운동 대 근육 에너지 기술의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 비특이성 요통 환자의 통증, 장애 및 가동범위 개선을 위한 키네시오테이핑과 필라테스 운동의 효과와 키네시오테이핑을 이용한 근에너지 기법의 효과를 비교하는 데 도움이 될 것이다. 이러한 개입을 결합하면 요통으로 인한 지역사회의 장애 및 치료에 소요되는 시간이 줄어들 것입니다. 이 치료는 요통을 관리하고 치료하기 위해 관절 및 근육의 기능, 움직임을 개선하는 데 효과적입니다. 치료의 조합은 비특이적 요통을 완화하는 데 더 효과적일 것입니다. 대상 인구는 18~40세로 대부분이 직업성 요통 또는 나쁜 자세로 인해 요통을 호소하고 있어 이들의 요통 개선 및 관리에 있어 연구가 효과가 있을 것으로 기대된다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 18세에서 40세 사이의 비특이적 요통이 있어야 합니다.(21)
  • _>30초 동안 독립적으로 서 있는 자세를 유지할 수 있습니다.
  • 연구에서 요구하는 신체 활동에 참여할 수 있는 충분한 신체적 자율성을 가진 환자.
  • VAS(visual analog scale) 점수가 3 이상인 환자가 포함됩니다(16).

제외 기준:

  • 척추 수술, 압박 골절, 척추전방전위증 또는 좌골신경통, 임신 진행 중, 고혈압, 심혈관 질환, 진성 당뇨병, 간 질환, 신장 질환, 류마티스 관절염 또는 기타 류마티스 관련 병리의 병력(8).
  • 모집 2주 전에 코르티코스테로이드를 복용 중인 자.
  • 테이프에 대한 과민증(6).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이핑을 이용한 필라테스 운동
키네시오 테이핑을 이용한 운동
실험적: 키네시오테이핑을 이용한 근육 에너지 기법
키네시오 테이핑을 이용한 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오 테이핑과 함께 필라테스 운동 구절 근육 에너지 기술
기간: 6 개월
비특이적 요통에 대한 두 가지 유형의 운동 비교
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DPT/Batch-Fall17/517

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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