Pilates-harjoitusten jakeiden Lihasenergiatekniikoiden ja Kinesioteippauksen vertailu epäspesifisessä alaselkäkivussa
sunnuntai 24. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vertaa pilatesharjoitusten vaikutuksia lihasenergiatekniikkaan sekä kinesioteippaukseen epäspesifisessä alaselkäkivussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus auttaa vertailemaan pilatesharjoitusten vaikutuksia kinesioteippauksen kanssa ja toisaalta lihasenergiatekniikan vaikutuksia kinesioteippaukseen kivun, vamman ja liikeradan parantamiseksi potilaalla, jolla on epäspesifinen alaselkäkipu.
Yhdistämällä nämä toimenpiteet hoitoon kuluvaa aikaa ja alaselkäkipujen aiheuttamaa vammaisuutta vähennetään.
Tämä hoito on tehokas osallistujille toimintojen, nivelten ja lihasten liikkuvuuden parantamiseksi alaselkäkipujen hallinnassa ja hoidossa.
Hoidon yhdistelmä lievittää ei-spesifistä alaselkäkipua tehokkaammin.
Kohdeväestöllä 18-40-vuotiaat ja suurimmalla osalla heistä on työhön liittyvää alaselkäkipua tai huonosta asennosta, tutkimuksella on vaikutusta selkäkipujen parantamiseen ja hallintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempia sukupuolia edustavilla koehenkilöillä tulee olla epäspesifistä alaselkäkipua ja heidän iän on oltava 18–40 vuotta.(21)
- Pystyivät säilyttämään seisoma-asennon itsenäisesti _> 30s.
- Potilaalla on riittävästi fyysistä itsenäisyyttä osallistuakseen tutkimuksen edellyttämään fyysiseen toimintaan.
- Potilas, jonka visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pistemäärä on yhtä suuri tai >3, otetaan mukaan.(16).
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan leikkaus, puristusmurtuma, spondylolisteesi tai iskias, meneillään oleva raskaus, verenpainetauti, sydän- ja verisuonitauti, diabetes mellitus, maksasairaus, munuaissairaus, nivelreuma tai muut reumatologisesti liittyvät sairaudet (8).
- Ne, jotka ottavat kortikosteroideja 2 viikkoa ennen rekrytointia.
- Yliherkkyys nauhalle (6).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilates-harjoitukset kinesioteippauksella
|
Harjoituksia kinesioteippauksella
|
|
Kokeellinen: Lihasenergiatekniikka kinesioteippauksella
|
Harjoituksia kinesioteippauksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pilates-harjoitukset säkeet lihasenergiatekniikoita sekä kinesioteippausta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Molempien harjoitusten vertailu epäspesifiseen alaselkäkipuun
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall17/517
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .