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Comparação de Exercícios de Pilates Versos Técnicas de Energia Muscular Juntamente com Kinesio Taping em Dor Lombar Inespecífica

24 de abril de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparar os efeitos dos exercícios de Pilates versus técnica de energia muscular juntamente com kinesiotaping na dor lombar não específica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo ajudará a comparar os efeitos dos exercícios de pilates com kinesiotaping e, por outro lado, os efeitos da técnica de energia muscular com kinesiotaping para melhorar a dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com dor lombar inespecífica. Ao combinar essas intervenções, o consumo de tempo para tratamento e a incapacidade na comunidade devido à dor lombar serão reduzidos. Este tratamento será eficaz para os participantes para melhorar a função, movimento das articulações e músculos para controlar e tratar a dor lombar. A combinação de tratamentos será mais eficaz no alívio de dores lombares inespecíficas. A população-alvo de 18 a 40 anos de idade e a maioria deles com dor lombar relacionada ao trabalho ou devido à má postura, o estudo terá um impacto na melhoria e no controle da dor lombar nessa população.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos de ambos os sexos devem apresentar dor lombar inespecífica e entre 18 e 40 anos de idade.(21)
  • Consegue manter a postura em pé independentemente por _>30s.
  • Paciente com autonomia física suficiente para participar das atividades físicas exigidas pelo estudo.
  • Será incluído o paciente com pontuação na escala visual analógica (EVA) igual ou superior a 3(16).

Critério de exclusão:

  • Uma história de cirurgia da coluna vertebral, fratura por compressão, espondilolistese ou ciática, gravidez em andamento, hipertensão, doença cardiovascular, diabetes mellitus, doença hepática, doença renal, artrite reumatóide ou outras patologias reumatológicas relacionadas (8).
  • Aqueles que tomam corticosteróides 2 semanas antes do recrutamento.
  • Hipersensibilidade à fita(6).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de pilates com kinesiotaping
Exercícios com Kinesio Taping
Experimental: Técnica de energia muscular com kinesiotaping
Exercícios com Kinesio Taping

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercícios de Pilates Versos Técnicas de Energia Muscular Junto com Kinesio Taping
Prazo: 6 meses
Comparação de ambos os tipos de exercícios para lombalgia inespecífica
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall17/517

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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