Sammenligning af pilatesøvelser vers muskel energi teknikker sammen med kinesio taping i ikke-specifikke lænderygsmerter
24. april 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
At sammenligne virkningerne af pilatesøvelser versus muskelenergiteknik sammen med kinesiotaping ved uspecifikke lænderygsmerter.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil hjælpe med at sammenligne virkningerne af pilatesøvelser med kinesiotaping og på den anden side effekterne af muskelenergiteknik med kinesiotaping til forbedring af smerter, handicap og Range of Motion hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter.
Ved at kombinere disse interventioner vil tidsforbruget til behandling og funktionsnedsættelse i samfundet på grund af lænderygsmerter blive reduceret.
Denne behandling vil være effektiv for deltagerne til at forbedre funktion, bevægelse af led og muskler til at håndtere og behandle lændesmerter.
Kombinationen af behandling vil være mere effektiv til at lindre uspecifikke lænderygsmerter.
Den målrettede befolkning på 18-40 år, og de fleste af dem har arbejdsrelaterede lænderygsmerter eller på grund af dårlig kropsholdning, vil undersøgelse have en indvirkning på at forbedre og håndtere lænderygsmerterne i en sådan befolkning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner af begge køn bør have uspecifikke lænderygsmerter og mellem 18 og 40 år.(21)
- Kunne bevare deres stående stilling uafhængigt i _>30s.
- Patienten har tilstrækkelig fysisk autonomi til at deltage i de fysiske aktiviteter, som undersøgelsen kræver.
- Patienten med en visuel analog skala (VAS)-score på lig med eller >3 vil blive inkluderet.(16).
Ekskluderingskriterier:
- En historie med rygmarvskirurgi, kompressionsfraktur, spondylolistese eller iskias, igangværende graviditet, oplever hypertension, hjerte-kar-sygdom, diabetes mellitus, leversygdom, nyresygdom, reumatoid arthritis eller andre reumatologisk relaterede patologier (8).
- Dem, der tager kortikosteroider 2 uger før rekruttering.
- Overfølsomhed over for båndet(6).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates øvelser med kinesiotaping
|
Øvelser med Kinesio Taping
|
|
Eksperimentel: Muskelenergiteknik med kinesiotaping
|
Øvelser med Kinesio Taping
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pilates øvelser verser muskel energi teknikker sammen med kinesio taping
Tidsramme: 6 måneder
|
Sammenligning af begge typer øvelser for ikke-specifikke lænderygsmerter
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2022
Først opslået (Faktiske)
28. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall17/517
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .