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Confronto tra esercizi di Pilates e tecniche di energia muscolare insieme al Kinesio Taping nella lombalgia non specifica

24 aprile 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Per confrontare gli effetti degli esercizi di Pilates rispetto alla tecnica dell'energia muscolare insieme al kinesiotaping nella lombalgia non specifica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio aiuterà a confrontare gli effetti degli esercizi di pilates con il kinesiotaping e, d'altra parte, gli effetti della tecnica dell'energia muscolare con il kinesiotaping per migliorare il dolore, la disabilità e la mobilità in pazienti con lombalgia aspecifica. Combinando questi interventi, sarà ridotto il consumo di tempo per il trattamento e la disabilità nella comunità a causa della lombalgia. Questo trattamento sarà efficace per i partecipanti per migliorare la funzione, il movimento delle articolazioni e dei muscoli per gestire e curare la lombalgia. La combinazione del trattamento sarà più efficace per alleviare la lombalgia non specifica. La popolazione target di 18-40 anni e la maggior parte di loro soffre di lombalgia legata al lavoro o a causa di una cattiva postura, lo studio avrà un impatto nel migliorare e gestire la lombalgia in tale popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti di entrambi i sessi devono presentare lombalgia aspecifica e di età compresa tra 18 e 40 anni.(21)
  • Potrebbe mantenere la posizione eretta in modo indipendente per _> 30 anni.
  • Paziente con sufficiente autonomia fisica per partecipare alle attività fisiche richieste dallo studio.
  • Sarà incluso il paziente con un punteggio della scala analogica visiva (VAS) uguale o >3.(16).

Criteri di esclusione:

  • Una storia di chirurgia spinale, frattura da compressione, spondilolistesi o sciatica, gravidanza in corso, ipertensione, malattie cardiovascolari, diabete mellito, malattie del fegato, malattie renali, artrite reumatoide o altre patologie reumatologicamente correlate (8).
  • Coloro che assumono corticosteroidi 2 settimane prima del reclutamento.
  • Ipersensibilità al nastro(6).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di Pilates con kinesiotaping
Esercizi con Kinesio Taping
Sperimentale: Tecnica di energia muscolare con kinesiotaping
Esercizi con Kinesio Taping

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esercizi di Pilates Verses Tecniche di energia muscolare insieme al Kinesio Taping
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto di entrambi i tipi di esercizi per la lombalgia non specifica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall17/517

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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