Sammenligning av pilatesøvelser verser muskelenergiteknikker sammen med kinesiotaping ved ikke-spesifikke korsryggsmerter
24. april 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
For å sammenligne effekten av pilatesøvelser versus muskelenergiteknikk sammen med kinesiotaping ved uspesifikke korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bidra til å sammenligne effekten av pilatesøvelser med kinesiotaping og på den annen side effekten av muskelenergiteknikk med kinesiotaping for å forbedre smerte, funksjonshemming og bevegelsesutslag hos pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.
Ved å kombinere disse intervensjonene vil tidsforbruket til behandling og funksjonshemming blant lokalsamfunn på grunn av korsryggsmerter reduseres.
Denne behandlingen vil være effektiv for deltakerne for å forbedre funksjon, bevegelse av ledd og muskler for å håndtere og behandle korsryggsmerter.
Kombinasjonen av behandling vil være mer effektiv for å lindre uspesifikke korsryggsmerter.
Den målrettede befolkningen på 18-40 år, og de fleste av dem har yrkesrelaterte korsryggsmerter eller på grunn av dårlig holdning, vil studie ha en innvirkning på å forbedre og håndtere korsryggsmertene i en slik befolkning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer av begge kjønn bør ha uspesifikke korsryggsmerter og mellom 18 og 40 år.(21)
- Kunne opprettholde stående stilling uavhengig i _>30s.
- Pasient som har nok fysisk autonomi til å delta i de fysiske aktivitetene som kreves av studien.
- Pasienten som har en visuell analog skala (VAS)-score på lik eller >3 vil bli inkludert.(16).
Ekskluderingskriterier:
- En historie med spinalkirurgi, kompresjonsbrudd, spondylolistese eller isjias, pågående graviditet, hypertensjon, hjerte- og karsykdommer, diabetes mellitus, leversykdom, nyresykdom, revmatoid artritt eller andre revmatologisk relaterte patologier (8).
- De som tar kortikosteroider 2 uker før rekruttering.
- Overfølsomhet for båndet(6).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilatesøvelser med kinesiotaping
|
Øvelser med Kinesio Taping
|
|
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk med kinesiotaping
|
Øvelser med Kinesio Taping
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pilatesøvelser verser muskelenergiteknikker sammen med kinesiotaping
Tidsramme: 6 måneder
|
Sammenligning av begge typer øvelser for ikke-spesifikke korsryggsmerter
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mars 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall17/517
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .