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大規模肝腫瘍切除術における一回拍出量の変化に基づく輸液

2022年6月28日 更新者:Yuan-Yi Chia、Kaohsiung Veterans General Hospital.

大規模肝腫瘍切除術における制限的脳卒中量と自由脳卒中量の変動に基づく輸液:周術期ケアの質に関する前向きランダム化試験

研究により、一回拍出量変動 (SVV) の変化率を腹部の大手術中の体液量の決定に使用できることが実証されています。 麻酔科医は、術後の予後を改善するための術中輸液の適切な投与のガイドとして SVV を使用できます。 肝臓手術は腹部の大手術であり、通常、他の一般的な腹部手術よりも失血量が多くなります。 失血量は術中の輸液量と正の相関があり、失血量が多いほど術後の合併症が多くなります。 さらに、肝疾患や肝硬変を併発すると肝腫瘍切除の複雑さが増す可能性があり、血管内容量の評価や適切な術中注入量の決定が困難になります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

118

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最初に肝切除が必要な 118 人の患者を選択しました。
  • 患者の生理学的状態は、米国麻酔科医協会のスコア I ~ III に基づいて評価されました。

除外基準:

  • 極端な肥満指数 (BMI)
  • 20歳未満または75歳以上
  • 緊急手術
  • 既存の心臓、肝臓、腎臓、または凝固障害;甲状腺機能亢進症。そして洞性不整脈。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:低SVVグループ
このグループのストローク量変動の値は 10 以下になります。
流体はストローク量の変化の値によって決まります
アクティブコンパレータ:高SVVグループ
このグループでは、ストローク量変動の値が 10 を超えます。
流体はストローク量の変化の値によって決まります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 つのグループにおける術後合併症の発生率。
時間枠:手術後1日目から30日目まで。
30日以内の術後合併症の発生率を計算する
手術後1日目から30日目まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期ALTの違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期 eGFR の違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期クレアチニンの違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期結核菌の違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期の Hb の違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期動脈乳酸値の違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
周術期アルブミンの違い
時間枠:術後1日目の検査報告です。
周術期の生理学的変数の差を計算する
術後1日目の検査報告です。
痛みのスケール
時間枠:術後3日まで
術後の疼痛スケールの評価
術後3日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yuan-Yi Chia, Director、Kaohsiung Veterans General Hospital.
  • スタディディレクター:Kai-Wei Hsieh, physician、Kaohsiung Veterans General Hospital.
  • スタディチェア:We-Yu Chen, physician、Kaohsiung Veterans General Hospital.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月29日

最初の投稿 (実際)

2022年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月28日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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