Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slagvolumenvariationsstyret væskeinfusion i større levertumorresektion

28. juni 2022 opdateret af: Yuan-Yi Chia, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Restrictive Versus Liberal Stroke Volume Variation-guided væskeinfusion i større levertumorresektion: et prospektivt randomiseret forsøg med perioperativ plejekvalitet

Undersøgelser har vist, at ændringshastigheden i slagvolumenvariation (SVV) kan bruges til at bestemme volumen af ​​kropsvæsker under større abdominalkirurgi. Anæstesilæger kan bruge SVV som en vejledning til passende administration af intraoperative væsker for at forbedre postoperative prognoser. Leverkirurgi er en større abdominal operation, og mængden af ​​tabt blod er typisk højere end ved andre generelle abdominale operationer. Blodtab er positivt korreleret med den intraoperative væskeinfusionsvolumen, og større blodtab er forbundet med flere postoperative komplikationer. Derudover kan komorbid leversygdom eller skrumpelever øge kompleksiteten af ​​levertumorresektion, hvilket forårsager vanskeligheder med at vurdere intravaskulært volumen og bestemme det passende intraoperative infusionsvolumen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

118

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi udvalgte oprindeligt 118 patienter, som havde behov for hepatektomi.
  • Patienternes fysiologiske status blev vurderet ud fra American Society of Anesthesiologists score I-III

Ekskluderingskriterier:

  • Ekstremt kropsmasseindeks (BMI)
  • Alder under 20 eller over 75 år
  • Akut operation
  • Eksisterende hjerte-, lever-, nyre- eller koagulationsforstyrrelser; hyperthyroidisme; og sinusarytmi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: lav-SVV-gruppen
værdien af ​​slagvolumen variation vil være mindre end eller lig med 10 denne gruppe
væske vil blive styret af værdien af ​​slagvolumen variation
Aktiv komparator: høj-SVV-gruppen
værdien af ​​slagvolumen variation vil være højere end 10 denne gruppe
væske vil blive styret af værdien af ​​slagvolumen variation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​postoperative komplikationer i de to grupper.
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 30 efter operationen.
beregne forekomsten af ​​postoperativ komplikation inden for 30 dage
Fra dag 1 til dag 30 efter operationen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellene ved perioperativ ALT
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene ved perioperativ eGFR
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene på perioperativt kreatinin
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene ved perioperativ T.bil
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene på perioperativt Hb
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene på perioperativ arteriel laktat
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Forskellene på perioperativt albumin
Tidsramme: Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Beregn forskellen mellem de perioperative fysiologiske variable
Undersøgelsesrapport 1. postoperative dag.
Smerteskalaen
Tidsramme: op til tre dage postoperativt
Vurdering af postoperativ smerteskala
op til tre dage postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuan-Yi Chia, Director, Kaohsiung Veterans General Hospital.
  • Studieleder: Kai-Wei Hsieh, physician, Kaohsiung Veterans General Hospital.
  • Studiestol: We-Yu Chen, physician, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2022

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Væskehåndtering

Kliniske forsøg med SVV-styret væskehåndtering

3
Abonner