mMe: がん患者の禁煙を促進するための動機付けモニタリング (mMe)
2024年4月1日 更新者：Kara Wiseman, MPH, PhD、University of Virginia
がん患者の禁煙を促進するための動機づけモニタリングのパイロット研究
この研究の目的は、禁煙への動機の毎週の評価のプロトコルと、禁煙プログラムへの登録方法に関する情報と組み合わせた他の関連する構成要素のパイロットテストを行うことです。サービスへの登録の決定に対する動機の影響。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia Cancer Center and affiliated sites
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在、がんと診断されており、現在喫煙している、がん治療のための研究募集サイトで診察を受けている患者。
その他の同時喫煙も許容されます。
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 現在の喫煙者の定義: 生涯で 100 本のタバコを吸った (可燃性のタバコも使用する限り、複数のタバコのユーザーである可能性があります)。
- あらゆる種類のがん（非黒色腫皮膚がんを除く）
- -登録後3か月以内に次のがん治療のいずれかを受ける予定です：化学療法、手術、免疫療法、骨髄または幹細胞移植、ホルモン療法、または放射線
- インターネットへのアクセス
除外基準:
- 生涯でタバコを100本吸わない
- 18歳未満
- 非黒色腫皮膚がんと診断されました
- がんと診断されていない
- 登録後3か月以内にがん治療を受ける予定がない
- -既存のがんセンターのタバコ治療プログラム（TTP）に以前に登録されている
- 英語を読んだり、質問に答えたりするのが苦手
- インターネットへの一貫したアクセスがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Mme研究参加者
参加者は、ベースライン調査、11週間の調査、および12週間でのフォローアップ調査を完了します
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この研究のための介入または曝露はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙サービスに登録した参加者の数
時間枠：研究開始後12週間
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行政記録による査定
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研究開始後12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙の動機と自己効力感のレベルと変化
時間枠：研究完了まで、平均12週間
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毎週および12週間の調査で自己申告を使用して評価
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研究完了まで、平均12週間
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不安と抑うつのレベルと変化
時間枠：研究完了まで、平均12週間
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毎週および12週間の調査で自己報告（PHQ-4）を使用して評価
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研究完了まで、平均12週間
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禁煙試行回数
時間枠：研究開始後12週間
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毎週および12週間の調査で自己申告を使用して評価
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研究開始後12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月18日
一次修了 (実際)
2024年2月13日
研究の完了 (実際)
2024年2月13日
試験登録日
最初に提出
2022年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月6日
最初の投稿 (実際)
2022年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18184
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。