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悪性胸水:患者に対する留置胸膜カテーテルの心理社会的影響の評価 (MY-IPC)

2023年6月8日 更新者:Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

悪性胸水:患者に対する留置胸膜カテーテルの心理社会的影響の評価(MY-IPC)

この研究の目的は、心理社会的観点から、留置胸膜カテーテルが悪性胸水の患者に及ぼす影響をよりよく理解することです。

調査の概要

詳細な説明

研究について知らされた後、書面によるインフォームド コンセントを与えるすべての患者は、留置胸膜カテーテル (IPC) 挿入の日に、疾患および社会的特徴を含むベースライン評価を受けます。 挿入後 2 週間および 6 ~ 8 週間で、IPC が彼らの生活に与えた心理社会的影響に焦点を当てた半構造化インタビューのために電話で連絡を受けます。 IPC の医療に関するデータも収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 9RT
        • Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

留置胸膜カテーテル挿入で治療された症候性悪性胸水を有する成人患者

説明

包含基準:

  • -参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます
  • 18歳以上
  • 悪性胸水の診断
  • 悪性胸水の管理のために IPC 挿入を受ける
  • 連絡手段があり、学習期間内に電話で英語で面接を行うことができる

除外基準:

  • 同意できない
  • 4週間未満の推定余命

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
留置胸膜カテーテル
-標準治療に従ってIPC挿入によって管理される悪性胸水の患者
IPC 挿入後 2 週間および 6 ~ 8 週間で実施される、IPC とともに生活することの心理社会的影響に焦点を当てた半構造化インタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悪性胸水患者における留置胸膜カテーテルとの生活の心理社会的影響
時間枠:2週間
定性的データ
2週間
悪性胸水患者における留置胸膜カテーテルとの生活の心理社会的影響
時間枠:6~8週間
定性的データ
6~8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が経験する心理社会的影響と、患者のベースライン、疾患または社会的特徴との関連
時間枠:2週間と6~8週間
定性的データ
2週間と6~8週間
患者が経験する心理社会的影響と IPC ケアの特徴との関連
時間枠:2週間と6~8週間
定性的データ
2週間と6~8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Parthipan Sivakumar, BM,BSc、Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月9日

一次修了 (実際)

2023年5月8日

研究の完了 (実際)

2023年5月8日

試験登録日

最初に提出

2022年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月9日

最初の投稿 (実際)

2022年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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